7,1K подписчиков
Напоминаю: по величине изменённой генетической информации мутации делятся на точковые, хромосомные и геномные. 🔵 Точковые - изменяют наследственную информацию в отдельно взятом гене (потому они имеют ещё одно название - генные). 🔵 Хромосомные - изменяют наследственную информацию в пределах хромосомы. 🔵 Геномные - изменяют количество хромосом в клетке. О точковых мутациях здесь: А сегодня - о мутациях сомохромных... Извините, хромосомных. После прочтения статьи вы будете знать, какой тип хромосомной мутации иллюстрируется фразой из заголовка статьи - "Режиком заножу!"...
10 месяцев назад
Здравствуйте, сегодня меня заинтересовала эта тема, буду рад если найдутся профессионалы которые в комментариях раскроют тему больше. Генетические мутации – это изменения в ДНК, которые могут привести к различным нарушениям в работе организма. Среди них можно выделить генетические мутации, которые связаны с наследственными заболеваниями, а также те, которые возникают в результате воздействия окружающей среды. Важным шагом в исследовании генетических мутаций стало развитие новых технологий, которые позволяют более точно и быстро их обнаруживать и анализировать...
1 год назад
839 подписчиков
⚡️ Эвристическое задание 2-й части
❤️ 26 линия

Влияние Y-хромосомы на развитие организма человека по мужскому типу связано с наличием гена SRY (англ. Sex-determining Region Y). На ранних этапах эмбрионального развития под влиянием белка, кодируемого SRY, образуются зачатки семенников. Если такое воздействие отсутствует, образуются яичники. При нарушении кроссинговера между половыми хромосомами мужчины ген SRY может оказаться на мутантной Х-хромосоме (см. рисунок). Как называются участки Х- и Y-хромосом, между которыми кроссинговер происходит в норме? Какой набор половых хромосом и какие первичные половые признаки будут иметь потомки мужчины, в гаметогенезе которого произошли описанные нарушения? К какому типу мутаций можно отнести такие нарушения кроссинговера? Присутствие гена SRY на Х-хромосоме невозможно установить с помощью кариотипирования. Объясните, почему. Какой метод генетики человека позволит выявить присутствие гена?

1) псевдоаутосомные участки (псевдоаутосомные области);
2) потомки с половыми хромосомами ХХ будут иметь первичные мужские признаки (будут иметь мужские половые органы, семенники);
3) потомки с половыми хромосомами ХY будут иметь первичные женские признаки (будут иметь женские половые органы, яичники);
4) хромосомная мутация (транслокация);
5) не изменились количество и размеры (форма) хромосом (изменения невозможно наблюдать в микроскоп);
6) молекулярно-генетический метод.
5 месяцев назад