Буду писать сухо, простым языком. Чтобы коллеги потом не указывали на недочёты. МКБ-10: Е. 88. Наследственная ферментопатия, при которой снижается способность организма метаболизировать сложные эфиры холина. Симптомы заболевания развиваются при проведении анестезии и введении в организм сукцинилхолина или мивакурия хлорида (мивакуриума). На фоне введения препаратов у пациентов длительное время сохраняется мышечный паралич и неспособность к самостоятельному дыханию. Причиной развития болезни становятся мутации в гене BCHE, кодирующем фермент псевдохолинэстеразу...

В первой части мы рассказали о дофамине, норадреналине и серотонине. Во втором посте речь пойдет о менее известных медиаторах, которые выполняют важную невидимую работу: стимулируют и тормозят другие нейромедиаторы, помогают нам учиться и запоминать...