РЕАКЦИЯ И РЕАКТИВЫ ГРИНЬЯРА. ЧАСТЬ IV ⚗ УГЛЕКИСЛЫЙ ГАЗ Углекислый газ, как «карбодиальдегид» может присоединять к себе реактив Гриньяра. [реакция 1] В результате образуется магниевая соль карбоновой кислоты, полученной «сшиванием» фрагмента R с карбоксильной группой -COOH. После гидролиза образуется соответствующая кислота. [р-ция 2] ⚗ МУРАВЬИНАЯ КИСЛОТА Муравьиная кислота, одновременно проявляя свойства и альдегида, и карбоновой кислоты, может вступать в реакцию Гриньяра. Два эквивалента реактива Гриньяра образуют с муравьиной кислотой гем-диолят магния. [р-ции 3] Далее гем-диолят промывают кислотой, чтобы образовались спиртовые группы. На этой стадии также удаляется весь оставшийся реактив Гриньяра. В результате образуется гем-диол, который в кислой среде неустойчив и, отщепляя воду, превращается в альдегид. [р-ция 4] #органика #реакции #вещества

РЕАКЦИЯ И РЕАКТИВЫ ГРИНЬЯРА. ЧАСТЬ I 💡 Реакция Гриньяра — реакция между реактивами Гриньяра и некоторыми классами органических соединений, которые содержат в себе электрофильные группы. 💡 Реактивы Гриньяра — магнийорганические соединения, содержащие ковалентную связь C-Mg. Реактивы Гриньяра получают в безводной среде (в Et₂O или THF) растворением органилгалогенида с последующим добавлением в раствор магния. Происходит окислительное присоединение, и магний как бы «встраивается» в связь R-X. R-X + Mg → RMgX В получившемся растворе существуют две магнийорганических формы, между которыми устанавливается равновесие Шленка. 2RMgX ⇌ R₂Mg + MgX₂ Его можно практически полностью сместить вправо, если добавить в раствор диоксан — координационно активный органический растворитель, связывающий галогенид магния в комплекс. Рисунок: Комплекс EtMgBr·2THF #органика #реакции #вещества