Учёные Уханьского университета науки и техники представили новую технологию, которая может изменить подход к лечению ВИЧ. Исследование, результаты которого были опубликованы в журнале Molecular Therapy, представляет систему точной доставки инструментов генного редактирования прямо в заражённые клетки. Такой подход может привести к функциональному излечению, то есть полному устранению вируса в организме. Исследователи изобрели экзосомно-опосредованную целевую систему доставки CRISPR-Cas12a на основе инженерных экзосом...

Существует огромное количество фармацевтических препаратов, которые не всегда могут исправить человеческое тело. Единственный способ – это лечить то, что болит и возиться со своими генами. А именно с устройством биологической системы индивида, с учетом их устройства и нормального функционирования. Некоторые исследователи используют методы редактирования генов, такие как CRISPR, чтобы точно изменять последовательности ДНК. Другие генетически модифицируют иммунные клетки, с целью наделить их способностью бороться с раком...