Наследственные заболевания, также известные как генетические болезни, — это заболевания, вызванные нарушениями в ДНК человека. Эти болезни наследуются от одного или обоих родителей и могут передаваться из поколения в поколение. Генетические мутации, ответственные за наследственные заболевания, могут возникать по-разному, например, в результате мутаций одного гена, хромосомных аномалий или мутаций митохондриальной ДНК. Наследственные заболевания могут поражать различные органы и системы, включая сердце, легкие, печень, почки, мозг и нервную систему...

Напоминаю: по величине изменённой генетической информации мутации делятся на точковые, хромосомные и геномные. 🔵 Точковые - изменяют наследственную информацию в отдельно взятом гене (потому они имеют ещё одно название - генные). 🔵 Хромосомные - изменяют наследственную информацию в пределах хромосомы. 🔵 Геномные - изменяют количество хромосом в клетке. О точковых мутациях здесь: А сегодня - о мутациях сомохромных... Извините, хромосомных. После прочтения статьи вы будете знать, какой тип хромосомной мутации иллюстрируется фразой из заголовка статьи - "Режиком заножу!"...