Найти в Дзене
🎒 Первый день в школе после трансплантации печени — это не просто волнение, это новый этап жизни
У родителей может возникнуть много бытовых, но важных вопросов, которые касаются питания и приёма лекарств: 🗯️ Как организовать питание, чтобы не навредить? 🗯️ Можно ли есть в столовой или лучше носить еду с собой? 🗯️ Что делать, если время приёма лекарства не совпадает с переменой? 🗯️ Как помочь ребёнку вернуться к привычной школьной жизни — без страха и...
2 недели назад
«Не важно, сколько рублей, важно — сколько людей приняло участие»: итоги Благотворительного бала Георгия Карцева 💌
Благотворительный бал друга и амбассадора фонда «Жизнь как чудо» Георгия Карцева в честь его дня рождения прошёл вчера вечером. Мы продолжаем получать пожертвования на помощь детям и отметки в соцсетях от гостей бала. Большое, нет, ОГРОМНОЕ спасибо Гоше за эту невероятную инициативу! Гоша объединил вокруг помощи детям с болезнями печени почти 10 тысяч человек. Вместе они собрали уже 6,5 млн рублей, и это не финальная сумма, ведь сбор продолжается. Большое спасибо каждому, кто стал частью этого чуда! Вместе с пожертвованиями на сайте БАЛКАРЦЕВА...
100 читали · 2 недели назад
Как не пропустить детскую и подростковую депрессию ❤️‍🩹
Сегодня мы поговорим о психологическом здоровье детей и подростков во время лечения тяжёлых заболеваний. Депрессия может возникнуть не только до, после и во время трансплантации органов, но и в любой момент лечения, поэтому тема будет актуальна для всех родителей болеющих детей. Депрессия это не миф и не плохое настроение, а опасное заболевание, которое добавлено в Международную классификацию болезней. Проявляется разными симптомами: от бессонницы до затяжного сна, от высокой эмоциональной чувствительности до полной апатии...
4 недели назад
100 км на сапе в поддержку детей: опыт Евгения Комолова из ГК «Новард»
13 сентября 2025 в 5 утра Евгений начал свой путь в поддержку детей с заболеваниями печени и прошел по реке Тверца 101 километр от деревни Худяково до Твери. Он собрал 71 тысячу рублей в пользу фонда «Жизнь как чудо» при участии коллег из ГК «Новард». Мы поговорили с Евгением, чтобы узнать его впечатления от благотворительного сплава. — 100 км на сапе — звучит очень круто и сложно! Как вы придумали этот поход? — Моя коллега по «Новарду» Мария рассказала мне о том, что волонтёр Максим Поляков бежит...
1 месяц назад
Открытие юбилейного игрового пространства в Аше 🪩 26 сентября благотворительный фонд «Жизнь как чудо» в педиатрическом отделении Районной больницы города Аша в Челябинской области открыл детскую игровую комнату. Дизайн был разработан в Уральской стилистике — это горы и деревья 🏔 Такая визуальная отсылка к природе родного края, который называют «Уральской Швейцарией», призвана отвлечь пациентов от больничной среды и поспособствовать созданию тёплой, поддерживающей атмосферы. Игровая комната разработана по принципам салютогенного (здоровьесберегающего) дизайна, задача которого — снижать тревожность и улучшать психологическое состояние пациентов. В комнате есть игрушки, телевизор и диван для родителей, чтобы дети и их семьи чувствовали себя комфортнее на время госпитализации. 💬 «Для нас очень важно открывать игровые комнаты не только в крупных федеральных и региональных центрах, но и в небольших городах, таких как Аша. Наша цель — чтобы в каждой государственной больнице по всей стране у детей было место, где они могут почувствовать себя просто детьми», — отметила Анастасия Черепанова, директор фонда «Жизнь как чудо». Не верится, но это уже 25 игровое пространство, которое фонд открывает в больницах и перинатальных центрах по всей России!
1 месяц назад
Сборник терапевтических книг от психолога 📚 Вряд ли кто-то сможет до конца понять чувства родителей, которые один на один столкнулись с тяжёлыми заболеваниями своих детей, кроме самих родителей. Родители таких детей могут испытывать страх, злость, одиночество и другие самые разные чувства 💔 Но благотворительный фонд «Жизнь как чудо» не может оставаться равнодушными и запускает цикл статей на тему терапевтической литературы. На портале пропечень.рф выпустили статью со списком помогающей литературы для родителей, чьи дети тяжело болеют. В материале собраны книги с научно доказанными психологическими техниками и практиками, которые помогут справиться с тревогой и стрессом, а также дадут психологическую поддержку и избавят от чувства изолированности: одну из книг можно разрисовывать и даже рвать страницы — делать всё, что поможет вернуть себе самого себя. Подборка терапевтических книг подходит родителям, которые столкнулись с любыми тяжёлыми заболеваниями детей. Читайте материал на портале пропечень.рф и делитесь этим постом с друзьями, чьи дети болеют 🫂
1 месяц назад
«Чудофест»: праздник жизни после трансплантации печени
«Чудофест» – фестиваль, который объединил больше 40 семей со всей России, чьи дети перенесли операцию по трансплантации печени. Главными событиями праздника стали презентация книги-пособия для родителей про жизнь ребенка после операции и церемония награждения доноров печени. В книге «Жизнь ребенка после трансплантации печени: шаг за шагом», которую фонд «Жизнь как чудо» создал совместно с экспертами из федеральных медицинских центров, собраны медицинские рекомендации от ведущих экспертов разных специальностей,...
2 месяца назад
Как подготовить ребёнка к школе: вебинар для родителей Мы приглашаем мам и пап на вебинар о том, как сделать адаптацию детей к школе после длительной болезни понятной и простой. Вебинар пройдёт 27 августа в 15:00. На онлайн-встрече специалисты расскажут: – Что должен знать ребёнок о своём заболевании, чтобы комфортно чувствовать себя в школе без мамы? – Что положить в портфель, помимо учебников? – Рекомендации по адаптации ребёнка и мамы к школьной системе; – Обучение на дому; – Буллинг в школе на фоне болезни и другие вопросы, которые вам важно обсудить и услышать профессиональное мнение. На вопросы ответят София Юрьевна Олешкевич, врач-педиатр Центра трансплантологии и искусственных органов им. ак. В.И. Шумакова и Виолетта Михайловна Владимирская — педагог-психолог ГАОУ Школа №548. Встреча бесплатная, необходимо только зарегистрироваться по ссылке. Будем ждать вас!
2 месяца назад
Владимир Жаворонков о салютогенном дизайне в медицине
Одно из направлений фонда «Жизнь как чудо» – создание детских игровых пространств в больницах. Команда фонда много общается с подопечными и знает, как трудно дается длительное пребывание в больничных стенах. Игровые комнаты, благоустроенные по принципам салютогенного (здоровьесберегающего) дизайна, помогают пациентам справиться с тревогой и стрессом во время лечения. О том, как салютогенный дизайн может быть полезен в создании игровых комнат, в фонде узнали благодаря Владимиру Жаворонкову. Зачем...
2 месяца назад
Как рассказать ребенку о диагнозе: советы родителям
Разговор о болезни c ребенком – одно из самых трудных испытаний для родителей. Решиться на него непросто. Однако замалчивание может нанести не меньший, а порой и больший вред. Почему ребенок имеет право знать о своем диагнозе и как говорить с ним об этом – рассказывает заведующая кафедрой специальной психологии и реабилитологии МГППУ Юлия Куртанова. Влияние болезни на психику ребенка Тяжелое заболевание влияет не только на физическое состояние ребенка, а затрагивает все ключевые сферы его развития...
2 месяца назад
Особая связь
«У вашей девочки уникальная болезнь». Слова врача прозвучали так, словно в тишине кто-то резко хлопнул в ладоши, и Марина Евгеньевна вздрогнула… «В Самаре всего 10 детей с таким диагнозом, – продолжил врач. – Редкая болезнь. Скорее всего, понадобится пересадка печени». Четыре года назад Марина Евгеньевна, бабушка Ульяны, первая узнала о диагнозе внучки, которой тогда было всего два года. Длинное, сложное название болезни очень напугало бабушку. Прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз – что это такое, как с этим жить? Дочь и зять Марины Евгеньевны слабослышащие...
2433 читали · 5 месяцев назад
Девочка, несущая свет
Милана хлопает в ладоши и весело хохочет. На экране пляшут смешные человечки-фиксики. Они поют песню о том, что все на свете можно починить, и Милана с удовольствием подпевает: «Без нас часы не ходят, без нас не светит свет». Алиса тоже смеется, глядя на дочь: «Ты – мой свет!». Прошло всего несколько месяцев с того дня, когда девочке наконец поставили диагноз и назначили лечение. Всего несколько месяцев с того дня, когда Милане стало лучше. И теперь, когда дочка смеется и радостно следит за героями...
1993 читали · 5 месяцев назад