Найти в Дзене
Покупайте СтеллыИ дарите их за контент
2 недели назад
 • Вы подписаны

«Больничные путешествия»: история Кости с врожденным фиброзом печени

Костя любит путешествовать: сидеть в машине в обнимку с любимыми игрушками и смотреть, как за стеклом меняется пейзаж – только что была деревня, и вдруг мост, потом тоннель, а за ним небо до горизонта. В свои 3 года и 5 месяцев он уже хорошо понимает, когда грядет новая поездка: родители много разговаривают по вечерам на кухне, обсуждают дорогу, а потом мама достает большой чемодан, а папа проверяет машину: все ли с ней в порядке. Иногда родители еще собирают разные документы, какие-то справки и направления...

4 недели назад
 • Вы подписаны

Поддержка пациента после трансплантации печени: как предотвратить пропуск лечения

За каждой операцией по трансплантации печени стоят месяцы подготовки, дорогостоящее лечение, участие десятков специалистов и колоссальные эмоциональные ресурсы семьи. Однако сама операция – это только начало пути. Для сохранения здоровья пациента необходим период реабилитации, наблюдение врачей и строгое соблюдение медикаментозной терапии. Именно на этом этапе многие семьи сталкиваются с серьезными трудностями. Часть пациентов – зачастую дети – со временем начинает нерегулярно принимать препараты или вовсе прекращают лечение...

1 месяц назад
 • Вы подписаны

Архитектура заботы: как фонд «Жизнь как чудо» развивает игровые пространства в детских больницах

Создавать игровые пространства в детских больницах благотворительный фонд «Жизнь как чудо» начал четыре года назад. Тогда идея казалась простой: обустроить для маленьких пациентов место, где можно отвлечься от процедур, приемов у врачей и тревожных ожиданий. Но вскоре стало ясно: обычная игровая комната может решить гораздо более сложные и важные задачи. Так проект «Детские игровые пространства» вышел на новый уровень. Теперь в его основе – научный подход, собственные исследования и сотрудничество с экспертами из разных областей...

1 месяц назад
 • Вы подписаны

«Не так, как у всех, – не значит хуже»: история Миланы с цитруллинемией 1-го типа

Милана – папина дочка. Когда она рисует свои картины для него, терпеливо выводит каждую линию. Вообще, девочке трудно усидеть на месте, она больше любит бегать и танцевать, но ради папы можно и потерпеть. Уж очень хочется его порадовать. И вот на бумаге вырастают цветы, потом появляется солнце, а еще через несколько минут – здание, похожее на больницу, где девочка нередко бывает. На рисунке вся семья вместе – папа, мама и Милана. Маргарита и Евгений родом из одного города – Калуги. Они дружили со школы – вместе гуляли, учили уроки и готовились к экзаменам, а теперь вместе воспитывают дочь...

1 месяц назад
 • Вы подписаны

Забота о детях и врачах: фонд «Жизнь как чудо» расширяет системную работу в Оренбургской области

9 июня в Детской городской больнице Орска Министерство здравоохранения Оренбургской области и благотворительный фонд «Жизнь как чудо» подписали соглашение о системном сотрудничестве. Мероприятие состоялось в рамках открытия первой ординаторской для врачей хирургического отделения, спроектированной фондом «Жизнь как чудо» в концепции салютогенного дизайна. Фонд «Жизнь как чудо» сотрудничает с Оренбургской областью с 2022 года, и к сегодняшнему дню накоплены значимые результаты. Работа в регионе началась с помощи в оплате генетических исследований детям в МГНЦ им...