До 2025 года разрешили вводить послабления для отдельных лицензий
Министерство промышленности и торговли Российской Федерации дополнило перечень индикаторов риска, которые могут стать поводом для внеплановой проверки производителей лекарственных средств. Документ, вступающий в силу 31 января, вносит изменения в систему мониторинга движения лекарств. Одним из новых поводов для проверки станет ввод в оборот лекарственных препаратов производителем в период, когда его лицензия была приостановлена по одному или нескольким адресам. Информацию об этом будут получать из системы мониторинга движения лекарств. В настоящее время индикаторами риска являются сведения из информационной системы Росздравнадзора...