В шести клиниках Китая 236 пациентов с впервые диагностированным раком носоглотки II–IVA стадии рандомизировали к началу пероральной нутритивной поддержки одновременно с химиолучевой терапией либо к её назначению после заранее определённого ухудшения питания. В модифицированный анализ включили 216 участников. Потеря более 5% исходной массы тела произошла у 65,4% пациентов при ранней поддержке и у 80,7% при обычной тактике (относительный риск 0,81; 95% ДИ 0,68–0,96). Тяжёлый...
В 17 отделениях реанимации новорождённых в Италии рандомизировали 283 ребёнка, родившихся на сроке от 25 недель до 31 недели 6 дней. В одной группе антибиотики назначали по пороговым значениям прокальцитонина и пресепсина либо клиническим признакам, в другой — всем детям. Антибиотики получили 58% и 98% участников соответственно. Выживаемость без позднего сепсиса и основных осложнений недоношенности составила 53% при биомаркерной стратегии и 55% при универсальной терапии: разница −1,8 процентного пункта, 90% ДИ от −11,9 до 8,3...
В исследовании III фазы PANKU-Esophagus01 участвовали 497 пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода, прогрессировавшим после первой линии с ингибитором PD-1/PD-L1 и платиносодержащей химиотерапией. Изалонтамаб бренгитекан — биспецифический конъюгат антител к EGFR и HER3 с ингибитором топоизомеразы I — сравнивали с иринотеканом, паклитакселом или доцетакселом по выбору врача. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 4,17 против 1,97 месяца (отношение рисков 0,50), а общей выживаемости — 9,79 против 7,20 месяца (отношение рисков 0,63)...
Росздравнадзор сообщил о решении производителя — компании «БЕЛУПО, лекарства и косметика» (Хорватия) — отозвать из обращения препарат «Вертран», таблетки 24 мг, в упаковках по 60 таблеток, серии 20450056. Причина — выявленное при изучении стабильности этой серии несоответствие качества установленным требованиям к содержанию примесей. Организациям, ввезшим препарат в Россию, предложено представить сведения об изъятии этой серии из обращения. Аптеки, медицинские организации и другие участники обращения лекарств должны...
Российские исследователи провели вторичный post hoc анализ данных проспективного рандомизированного исследования с участием 96 взрослых в ОРИТ после тяжёлого поражения головного мозга. У всех была инфекция нижних дыхательных путей и исходно применялись системные антибиотики. У 56 пациентов к терапии добавляли госпитально-адаптированный коктейль «Бронхофаг» ингаляционно трижды в сутки 21 день; 40 получали только антимикробную терапию. Ограничивающих лечение нежелательных явлений не зарегистрировали. К 21-му дню между группами не было значимых различий по С-реактивному белку, КТ лёгких и посевам бронхоальвеолярного лаважа...
В США пимикотиниб разрешён для взрослых с симптомной теносиновиальной гигантоклеточной опухолью, у которых хирургическое удаление может ухудшить функцию или привести к тяжёлым осложнениям. Пероральный ингибитор киназы назначают по 50 мг один раз в сутки. Основанием стало двойное слепое исследование MANEUVER с рандомизацией 2:1. На 25-й неделе объективный ответ по независимой оценке получили 56% пациентов на пимикотинибе и 3,2% на плацебо. Среди ответивших на лечение у 91% эффект сохранялся не менее шести месяцев, у 77% — не менее года; также улучшились боль, объём движений и физическая функция...
