Ирина Видяшева | Молекулы и жизнь

ПОЗНАКОМИМСЯ ПОБЛИЖЕ | ПИШИТЕ В КОММЕНТАРИЯХ КТО ВЫ И ЧЕМ ВЫ УВЛЕКАЕТЕСЬ! Меня зовут Видяшева Ирина Викторовна. Я биохимик и биотехнолог, кандидат биологических наук, и уже много лет моя жизнь связана с изучением процессов, которые невозможно увидеть невооружённым глазом — но которые определяют всё: от работы клетки до судьбы целого организма. Молекулярная биология — это не просто наука. Это язык, на котором говорит сама жизнь. Белки, ДНК, РНК, метаболические пути — всё это не абстрактные термины из учебников, а реальные механизмы, которые ежедневно работают внутри каждого из нас. И именно в этих механизмах скрыты ответы на вопросы о здоровье, старении, болезнях и возможностях их лечения. 🔬 В своей профессиональной деятельности я работала клеточным инженером в ведущих отечественных и зарубежных лабораториях. Мой опыт включает работу с клеточными культурами, молекулярными методами анализа, а также участие в научных исследованиях, направленных на развитие современных биотехнологий. 📚 Сегодня я являюсь доцентом кафедры фармацевтической технологии и биотехнологии Саратовского государственного медицинского университета имени В. И. Разумовского. Я обучаю студентов, веду научную работу и продолжаю исследовать те процессы, которые лежат в основе жизни и медицины будущего. Но помимо науки и преподавания, для меня важно ещё одно направление — популяризация науки. 🧠 Этот проект создан для того, чтобы сделать сложное — понятным, а далёкое — близким. Здесь вы сможете: — погрузиться в мир молекулярной биологии и генетики без необходимости иметь специальное образование — узнать, как именно работают процессы, о которых обычно говорят слишком сложно — следить за последними достижениями в области биотехнологии, биоинформатики и биомедицины — разбираться в современных научных трендах без искажений и упрощений «до абсурда» — задавать любые вопросы по химии и биологии и получать на них профессиональные ответы 📌 Я стремлюсь не просто пересказывать научные факты, а объяснять причинно-следственные связи: почему именно так работает клетка, как возникают те или иные процессы, и что это значит для нас в реальной жизни. 📌 Важная часть этого пространства — обсуждение. Наука развивается через вопросы, сомнения и диалог. Поэтому здесь можно не только читать, но и размышлять, спорить, уточнять и искать истину вместе. 🌍 Мы живём в эпоху, когда биотехнологии стремительно меняют мир: генная инженерия, персонализированная медицина, искусственные органы, биоинформатика. Всё это уже не будущее — это настоящее. И чтобы ориентироваться в нём, важно понимать основы. 🧬 «Молекулы и жизнь» — это попытка показать, что за каждым сложным научным термином стоит логика, красота и удивительная точность природы. Здесь наука — это не скучно. Это про нас. Про жизнь. Про будущее. #irinabiomol

ПОЧЕМУ ТОЛЬКО КОШКИ ТРËХЦВЕТНЫЕ? Кошатники знают, что только кошки бывают трехцветные. Секрет кроется в сцепленности окраса и пола. Самки имеют половые хромосомы ХХ, а самцы ХУ. Гены находящееся на них, называются сцепленные с полом, остальные аутосомные. Гены, отвечающие за окрас, могут находиться и на тех и на других. У кошек существует ген Orange, который определяет цвет шерсти, этот ген сцеплен с полом. Если объяснять упрощенно доминантный аллель данного гена блокирует черный окрас, и цвет животного рыжий, если аллель рецессивный, то окрас черный. У самцов только одна Х хромосома, поэтому и пигмент один: либо оранжевый феомеланин, либо чёрный эумеланин. У кошек ситуация другая, там больше вариантов. Если кошка гомозиготная и имеет генотип ОО она рыжая, а если оо – черная. Но если кошка гетерозиготная Оо, то у нее будет проявляться черепаховый окрас. Почему так? Почему она не будет рыжей по доминатному признаку? Существует процесс, влияющий на выключение одной из копий X-хромосом у самок, для того чтобы продукты генов не удваивалась. Лежит он в области эпигенетики, то есть не обусловлен последовательностью ДНК. Он называется инактивация X-хромосомы. Процесс включается при эмбриональном развитии и происходит совершенно случайным образом в каждой клетке. Клетка далее делится, и ее потомки наследуют эту же инактивированную хромосому. Таким образом мозаичной экспрессия приводит к тому, что черепаховая кошка выглядит как лоскутное одеяло. Есть еще один ген отвечающий за белую окраску.  Ген S white spotting, не сцепленный с полом, он имеет неполное доминирование. S ответственен за белые пятна и их размер, механизм его действия изучен не до конца. Очень редко самцы могут иметь набор XXY и быть черепаховыми или трехцветными, правда потомства они не дают. На самом деле наследование куда сложнее, например, процесс эпистаза (влияние неаллельных генов) участвует в зонирование волосков, все кошки пятнисты, но определенные гены могут маскировать их. В итоге два пигмента черный и рыжий дают разнообразие окраски, от голубого до шоколадного. Плейотропия, процесс, когда один ген может влиять на несколько признаков, например, доминантная аллель гена белого окраса определяет окрас, цвет глаз и глухоту, если белая кошка имеет голубые глаза, то в 85% случаев она будет глухой. #irinabiomol

Рубрика "миф или реальность". Может ли клон при репродуктивном клонировании стать точной копией организма.