Катя+Котя=вместе навсегда

Меня зовут Костя, и уже 22 года я рядом с моей Катей — женой, которая живёт с рассеянным склерозом вот уже 26 лет. Это тяжёлое хроническое заболевание, которое постепенно лишает возможности двигаться, но не способно лишить её силы духа. Мы прошли через многое: больницы, страхи, обострения, слёзы…Но в 2022 году произошло событие, которое стало для нас настоящим поворотным моментом — первая поездка к морю. Мы живём в небольшом доме в деревне. О море когда-то могли только мечтать. Болезнь диктует свои условия: перегрев для Кати — опасен, он может вызвать ухудшение...

Дорогие друзья! Во время последнего прямого эфира многие из вас поддержали идею установки кондиционера для Кати. Мы бесконечно благодарны за ваше неравнодушие и тепло, которое вы нам дарите не только словами, но и делами 🙏 Сейчас жара становится всё более ощутимой, и для человека с рассеянным склерозом перегрев — это не просто дискомфорт, а реальная угроза состоянию. Кондиционер — не роскошь, а необходимость, чтобы поддерживать стабильное самочувствие и минимизировать обострения. 🔹 Мы открываем сбор через "Дзен Донат" — именно там будет проходить вся помощь...

Рассеянный склероз — болезнь, с которой нельзя заранее угадать, как поведёт себя организм. С момента постановки диагноза врачи говорили Кате: «Жара — опасна. Ни в коем случае не перегреваться, никакого юга, никаких поездок на море». Мы оба воспринимали это как правило, которое нельзя нарушать. Катя слушалась, я поддерживал. Если вы не читали, как у Кати началось ухудшение, можно почитать тут. Однажды летом она просто задремала днём под одеялом, ей стало душно. Проснулась начала плакать, одеяло скинуть не смогла — и у неё начались ухудшения...

Сегодня хочу рассказать о препарате Дивозилимаб, который активно рекламируют на телевидении, в том числе на НТВ. На первый взгляд может показаться, что это какое-то новое средство от рассеянного склероза (РС), которое способно если не вылечить, то хотя бы значительно улучшить состояние. Но давайте разберёмся спокойно и по существу. Сразу важно понимать: Дивозилимаб не лечит рассеянный склероз в привычном смысле этого слова. Он относится к группе препаратов, изменяющих течение рассеянного склероза — так называемые ПИТРС...

Кате становилось всё хуже… Постоянно мучило чувство нехватки воздуха. Мы поняли — так больше нельзя. Решили кардинально изменить жизнь и переехать в деревню. Я позвонил маме: — Мам, можно мы приедем?.. — Конечно, приезжайте, — ответила она, не задумываясь. Катя настояла, чтобы я срочно пошёл учиться на права — без машины в деревне нам было не выжить. Как я сдавал экзамен — это заслуживает отдельного поста! 😅 Но я справился. Мы купили нашу первую машину — и наконец обрели свободу: поехать к врачу, в соседнюю деревню или просто за продуктами стало возможно...

Кате становилось всё хуже. С каждым днём болезнь отбирала у неё силы: она уже не могла самостоятельно подняться с кровати. Пока я был на работе, нас выручала соседка, которой мы доверили ключи от квартиры. Катя, проснувшись, звонила ей, и та помогала пересесть в инвалидную коляску. Дальше Катя справлялась сама — завтракала, делала по дому посильные мелочи, стараясь не сдаваться. Но с каждым днём даже самые простые вещи превращались в испытание. Садиться на унитаз и вставать обратно становилось всё тяжелее...

Катя заболела в 1999 году, хотя тогда ещё не осознавала, что именно происходит. Её качало из стороны в сторону, нарушилась координация движений. Она предполагала, что проблема в ногах, и после работы старательно втирала в них мазь, надеясь на облегчение. Увы, это не помогало. Летом 2000 года, в период сильной жары, у Кати полностью отказали ноги. Друзья на руках отнесли её к врачу, минуя длинную очередь. Однако в регистратуре предложили пройти без очереди за отдельную плату — Катя заплатила. До...

Привет, друзья! Многие из вас пишут мне письма с вопросами о болезни Кати – почему у неё часто забинтованы руки, что за "крючки" и как вообще всё лечится. Постараюсь рассказать обо всем . Почему у Кати бинты на руках? У Кати рассеянный склероз (РС), и одно из его проявлений — спастика. Это когда мышцы сильно сводит, будто судорога, но очень болезненная и долгая. Причина — не нехватка витаминов, а повреждение нервов. Чтобы облегчить боль и не допустить вывиха суставов, руки бинтуют или надевают специальные фиксаторы...

Мы долго думали и приняли непростое, но необходимое решение — наш канал в Дзене переходит на платную основу. Чтобы мы могли его сохранить на данной платформе, вместе с нашими видео после 14 апреля . С 14 апреля видео будут доступны только по подписке — 150 рублей в месяц. Это даст вам полный доступ ко всему видеоконтенту. Да, это небольшая сумма — всего 5 рублей в день. Многие из вас сами предлагали поддержать нас хотя бы на 100 рублей в месяц. Пусть эти 100–150₽ и станут вкладом в продолжение нашего проекта...

⚡ Важные изменения в Дзене: что будет с нашим каналом? ⚡ Ребята, у нас не самые радостные новости… 😞 С 14 апреля 2025 года Дзен полностью отключает монетизацию обычных видео. Это значит, что новых роликов в открытом доступе больше не будет. Теперь монетизировать видео можно только через Дзен Премиум (платная подписка), а для нас это не вариант. Что теперь? 📌 Все наши видео уходят в архив – новых выпусков не будет. 📌 Формат меняется – теперь нужно публиковать только тексты: истории, статьи, научные материалы, и т...