Мама солнечного сына.

Напомню про себя, кто не читал мои предыдущие статьи. Я мама, воспитывающая сына с генетическим заболеванием. После года моему сыну установили инвалидность «ребенок инвалид». Я не хотела оформлять инвалидность сыну, зачем, что она может дать моему ребенку, что не могу дать я. Но врач педиатр, которая вела моего сына убедила меня, что в дальнейшем, при лечении, при реабилитации она будет как бы сказать своими словами, ну типа нас будут пропускать практически первыми. Но скажу сразу, что это не так. После года с ребенком нужно очень активно разговаривать. При разговоре обязательно делать акцент на цвета - вот смотри какое небо, оно голубое, смотри какая трава - она зеленая...

Я продолжу. И так, развитие до года. Так как у меня родилась моя доченька, моя надежда, мое еще одно счастье, я начала читать очень много книг по развитию детей, который отстают в развитии. Для начала, как как я поняла из прочитанных мной книг, после укрепления мышц, а массаж мы делали уже три сеанса, нужно было развивать мелкую моторику. Поделюсь небольшим советом- многие скажут что в это время это не актуально, очень много развивающих игрушек, но я занималась со своим сыном по тем методикам, которые мне, как показалось, были более продуктивными. И так, берем крупу - гречку, предварительно ее промыв и просушив...

Результаты анализов пришли. И что в итоге. У сына как оказалась одна хромосома перескочила на другую, в связи с чем поменялся состав хромосом. Вопросов я задавала врачу много: что делать, как лечить, в какую больницу обращаться. Но врач - женщина мне только говорила, что будет тяжело, зачем Вам это, Вы молодая. Я ее послушала, и для себя сделала вывод- нужно решать все самой. В больнице я пролежала с сыном две недели, и наконец мы дома. Спросите у меня- за что мне это, а я отвечу- значит так и должно было быть. Мой совет мамам у которых рождается ребенок с генетическим заболеванием - если Вы решили оставить ребенка, то запомните, Вы его главная защита, в Вас он нуждается...

Я мама особенного сына. Хочу начать свой рассказ для того, чтобы поделиться своим опытом, а опыт большой, уже 20 лет, и наверное помочь молодым мамам, которые воспитывают особенных детей, и переживают все в себе. Мой сын родился весной, была суббота, лежал снег, но солнышко радовало нас своими яркими лучами. После рождения у сына немного посинел носогубный треугольник, его от меня забрали. На следующий день мне его не принесли, просто медицинский персонал сказал что придет врач и все мне скажет. Врач пришел только в понедельник. И так, межу прочим, сообщил мне, что у моего сына подозрение на генетическое заболевание, и возможно он будет неполноценным...