Найти в Дзене
Встреча с руководстводителями социальных служб.
26.04.2024, состоялась очень информационная и продуктивная встреча!🔥🔥🔥 Рады сотрудничеству со специалистами Управление социальной политики №17 Евгением Васильевичем, Лилией Рашидовной, Светланой Николаевной. Обсудили вопросы:  - о получении и изменении ИППСУ на ребенка-инвалида, а также на брата или сестру ребенка-инвалида; - актуальный реестр поставщиков социальных услуг в области;...
1 год назад
Мы продвигаемся к нашей мечте🏩
Здравствуйте! Мы молодая организация родителей детей инвалидов. Мы хотим в нашем городе создать Центр, где будут разносторонне помогать семьям. Что мы сделали на данный момент: 1. Мы взяли в аренду помещение 168 кв. м, в котором необходимо делать косметический ремонт (все реконструкции: замену окон, входных групп, дверей, порогов необходимо согласовывать с администрацией). 2. Нам выделит градообразующее предприятие деньги на закупку спортинвентаря. 3. В мае нас пригласили в г. Снежинск на встречу по обмену опытом...
1 год назад
Как открыть НКО.
Здравствуйте! Открыть НКО - это не самая большая проблема. Главная проблема - после ее открытия наступают обязательства. Что бы открыться нам понадобилось 4500 на электронную подпись. Гранатовая помощь организации, которая помогла в составлении всех документов и отправки их в Минюст, через госуслуги. Когда задумываетесь о создании организации, взвесьте все "за" и "против". Не надейтесь, что вам все расскажут и научат. Нет - такого не будет. Ни кто не готов помогать бесплатно. Какие у нас сейчас...
1 год назад
АНО "Особенный мир"
❤️Добро пожаловать на наш канал "Особенный мир". Он созданн для родителей, воспитывающих детей с ограниченными возможностями здоровья.👨‍👩‍👦‍👦 Главная наша цель - сделать наших особенных детей равноправными гражданами России! Они могут быть адаптированы к жизни в обществе и имеют право на полноценную жизнь! Нам нужна Ваша поддержка и помощь для создания и функционирования центра, в...
1 год назад
Знакомство
Здравствуйте! Давайте знакомиться, меня зовут Анастасия. Я многодетная мама. Так случилось, у младшей дочки обнаружили редкое генетическое заболевание синдром Ангельмана. Я веду блог в дзен . Для меня и нашей семьи тот день, когда мы узнали диагноз стал переломным. Нам пришлось преодолеть все стадии принятия. Мы не смирились с диагнозом, но научились жить здесь и сейчас. Помыкавшись по реабилитациям, поняла, что нам в городе необходим центр, в котором будет пространство для полноценного развития...
1 год назад