Лана Русланова

Люблю его безумно. Мой царь. Мой Соломон. Такой энергичный. Синдром виден только врачам. Как думаете, слишком эгоэстично думать о том, чтобы поменять ему разрез глаз? Я никоим образом не стесняюсь его. Но очень хочу чтоб в нашем жестоком мире он не сильно выделялся синдромом. Хочу чтоб у него были друзья. Была первая любовь... Прошу совета.

Тяжело осознать что ребёнок под твоим сердцем имеет синдром Дауна. И тебе предстоит тяжёлый выбор... родиться ему или нет. Скажу сразу- у меня этого выбора не было. В первый скрининг было опасно делать прокол- что то было с сосудами в пуповины. Ждали второй скрининг- но лаборатория задержала анализы... и все, срок что то предпринять уже прошёл.... А дальше. А дальше ждали родов. Надеялись на чудо. Но увы. Родился мальчик. Дауненок. Как ласково их называли в роддоме. Врачи заглядывал мне в лицо. Хотели понять, что же я буду делать. Оставлю его в роддоме или заберу. Но случилось так. Когда я его увидела. Я поняла что это любовь с первого взгляда. Любовь. Которую уже не отнять. И всем своим нутром я поняла. Домой. Только домой. С ним. С моим маленьким солнечным сыночек. А дальше будь что будет. Родился он с потологией. Не раскрылось одно из лёгких. Но благодаря врачам в отделении потологии- это лёгкое расправилось на вторые сутки. А ещё у нас выяснилось что имеется волчья пасть. Он был на вскармливании через зонд. Но в итоге неделя пребывания в роддоме- нас отпускают домой. А дома нас ждала семья. Мой супруг и трое старших деток. Которые очень сильно ждали младшего братика. И которым все равно на синдром Дауна. Ну что ж. Любим его безумно. Вся семья. Скоро ему годик. Нашему царю Соломону. Скажу вам по секрету. Маленький манипулятор растёт у нас😊. И не смотря на свой возраст. Делает он это умело😀

Привет. Я маленький мальчик. Маленький солнечный мальчик. А зовут меня Соломон! Я младший в семье, а нас у мамы четверо. Представляете!😊