Леонид Андреев

Батур Бали - это уникальный вид спорта, в котором две команды соревнуются в формате 3 на 3, чтобы набрать очки, забросив мяч в баскетбольное кольцо. Однако, в отличие от традиционного баскетбола, батырбол допускает и даже поощряет использование борцовских приемов для удержания противников, а игра проводится на корте в форме восьмиугольника. Это придает батырболу особый колорит, который тяготеет к миру боевых действий, сохраняя при этом свои корни в баскетболе...

Батырбол возник в Казахстане и был создан Нурбеком Карабалой, главой казахстанской лиги ММА Naiza Fighting Championship, и Самсоном Аракеляном, генеральным директором баскетбольной команды "Астана". Когда дело дошло до названия нового вида спорта, во всем мире уже существовало много других названий, связанных с мячом, таких как хардбол и файтболл...

Баскетбольный матч проходит в клетке, над которой расположено единственное баскетбольное кольцо. Игра состоит из двух раундов, каждый из которых длится три минуты. Примечательно, что в батырболе запрещены дриблинг и штрафные броски, и спортсменам разрешается вступать в физическую борьбу, не опасаясь наказания или удаления с площадки. Также допускается удерживать игроков соперника, которые не владеют мячом, хотя нанесение ударов запрещено. Основная цель игры - забить гол, забросив мяч через кольцо...

Синдром Апера — редкая генетическая патология, при которой отмечают аномалии развития черепа и конечностей. Отличительной чертой заболевания является краниосиностоз, состояние, при котором фиброзные швы на костях черепа и конечностей закрываются преждевременно. Это приводит к изменению формы головы, смещению и разрушению лицевых костей, сращению пальцев рук и ног. Не исключены неврологические и психомоторные расстройства, влияющие на интеллект ребенка и скорость развития. Он затрагивает примерно 1 из 65 000 человек...

Сообщалось о тяжелых поражениях центральной нервной системы без изменений в спинномозговой жидкости и сопутствующих энцефалитических поражениях. Такие синдромы тесно связаны во времени с определенными или неопределенными вирусными инфекциями и могут быть их следствием. К ним относятся синдром Рея (Crocker, 1979) и синдром геморрагического шока и энцефалопатии (Levin et al., 1983), а также несиндромальные случаи. Ясно, что эти острые параинфекционные невоспалительные энцефалопатии представляют собой гетерогенную популяцию с различными механизмами...

Синдром Тричера-Коллинза (или челюстно-лицевой гипогенез) — аутосомно-доминантное генетическое заболевание, характеризующееся черепно-лицевыми аномалиями. Описан в 1900 году британским офтальмологом Эдвардом Тричером Коллинзом. Синдром Тричера Коллинза встречается у 1 из 50 000 детей. Типичные клинические признаки: косоглазие, дефекты век, значительно меньшие, чем обычно, размеры рта, челюсти и ушей. В некоторых случаях потеря слуха. Заболевание обычно вызывается нонсенс-мутацией (наличие стоп-кодона) в гене TCOF1, приводящей к гаплонедостаточности...