Узнавать цвета, формы и животных: как живет девочка с синдромом Питта-Хопкинса в Твери
Мать Арины рассказывает о своем пути к диагнозу дочери и «редком» опыте реабилитации. У Арины 2 года, редкое генетическое заболевание: синдром Питта-Хопкинса. Родители мальчика полностью посвятили себя его реабилитации и уже добились впечатляющих результатов. Несмотря на пессимистические прогнозы врача, двух с половиной летняя девочка сделала первые шаги к ее спасению и смогла общаться с матерью и отцом с помощью карточки. О том, как диагностируются редкие симптомы, какие у них необычные симптомы и как правильно общаться с такими детьми, можно узнать из материала «Помощь редким»...