Она знает цвета, формы и животных: как живет в Твери девочка с синдромом Питта-Хопкинса
Мать Арины рассказывает о пути дочери к диагнозу и о «редком» опыте реабилитации. У двухлетней Арины редкое генетическое заболевание: синдром Питта-Хопкинса. Родители мальчика полностью занимаются его реабилитацией и уже добились впечатляющих результатов. Несмотря на пессимистичные прогнозы врачей, первые шаги в поддержке девочка сделала в два с половиной года и уже может общаться с мамой и папой по картам. О том, как выявить редкий синдром, каковы его особые симптомы и как правильно наладить отношения с таким ребенком, можно узнать в материале «Помощь редким»...