LoveMir

Аутореактивные Т-клетки, специфичные для написания А, обнаруживаются в опухолях легких и воспалительных поражениях легких во время блокады иммунных контрольных точек. irAE вызывает Т-клетки при раке легкого Несмотря на успех блокады иммунных контрольных точек (ICB) при раке, эффективность ограничена иммунозависимыми нежелательными явлениями (irAEs), которые требуют прекращения лечения. Таким образом, идентификация пептидов, которые вызывают как противоопухолевый ответ, так и ответ irAE, имеет решающее значение для улучшения ICB. Здесь Бернер и соавт. разработали метод DITAS (обнаружение ассоциированных с опухолью аутоантигенов) для обнаружения этих пептидов. DITAS включал анализ общих антигенов между немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) и легочной тканью, затем определение иммунопептидомов, определение, с какими HLA связывались эти пептиды, предсказание CD8+ Т-клеточных эпитопов этих пептидов, выполнение функциональной проверки и, наконец, идентификацию их антигены-кандидаты. Используя этот метод, авторы идентифицировали напсин А, который индуцирует НМРЛ и легочные реактивные Т-клетки. Таким образом, DITAS можно использовать для идентификации Т-клеток, вызывающих irAE. Абстрактный Лечение рака с помощью блокады иммунных контрольных точек (ICB) часто вызывает нежелательные явления, связанные с иммунитетом (irAEs). Мы предположили, что белки, совместно экспрессирующиеся в опухолях и нормальных клетках, могут быть антигенными мишенями в irAEs, и здесь описали DITAS