Mamasha Nikolashi

Я и забыла совсем, что у меня тут страница и все дела, почитала вышедшие статьи и поплакала. Поплакала, потому что увидела, что парилась раньше по пустякам, и еще потому что грущу, что сейчас времена посложнее. Я работаю в крупном издании, хорошо живу и снова собираюсь в Штаты с сыном, ибо имплант его сломался к чертям и у меня панические атаки и полная депрессия. За поездку, как в первый раз не боюсь. За сына больше и за школу. В этом году в первый класс, а нам операцию блин делать...

Да, я пишу стихотворения лет с 12. Я не помню, с чего это началось. Наверно, с каких-то подростковых переживаний, со всяких там влюбленностей...не помню...Не помню даже, каким было первое стихотворение. Один есть у памяти момент. Лет мне так 10, я сижу на втором этаже дачного дома, смотрю на поле, куда шарашат молнии и пишу что-то вроде 8 строк об этом...а дальше понеслась. В школе я это не офишировала. Первые мои вылазки в свет случились в университете. Я стала победителем и лауреатом нескольких...

Когда рождается ребёнок с микротией, первое, о чем думает мама - это кошмар, это приговор.... Все же совсем не так. Но прожить этот этап нужно, выразив все эмоции, идущие изнутри. А потом, придя в себя, начните искать в социальных сетях таких же мам и пап. И если найдёте этот пост, будьте уверены, что он написан от души. Итак, если в вашей семьё родился долгожданный малыш без уха, знайте: - это патология, которая плохо изучена, но есть врачи готовые помогать - таких, как вы, много, и все они такде готовы помочь - отсутствие уха не подразумевает отсутствие интеллекта...

Твои болезни все - мои морщины И шрамы в хвост добавили седин И чаще ими так горды мужчины  Но их так много, ты у нас один Мы перестали с папой думать о пустом И каждый день мы наполняем светом  И счастье находили...

Мой сын родился с правосторонней микротией и атрезией слухового прохода. Грубо говоря, без дырки и раковины. Просто кожный валик и мочка. Больше ничего. Первый год жизни сына мы не замечали никаких отклонений. Он стал гулить и лепетать в 2-3 месяца. Активно участвовал в процессе общения. Слышал музыкальные игрушки и звукоподражал. Единственное что сразу было заметно, что сон на здоровом ухе (вверх стороной с патологией) был крепче. Он не слышал шума и разговоров. Кверху здоровым ухом - вздранивал от звуков улицы и так далее...

"Что я сделала? Я жила, училась, работала, любила людей и всех вокруг, не была тварью...". "Кто из моих предков так накосячил, что мой ребёнок так отдувается?". "Где мы с мужем сделали что-то не так?". "Какой момент беременности я упустила и все пошло не в ту сторону?". Узнаете в этих строчках свои мысли? Конечно да! И в моей голове летели эти чертовки. Когда тебе страшно и непонятно, обидно и больно, и не такое в голову полезет. Разум не включается. В такой ситуации ты думаешь лишь о том, что не виноват, что не заслужил, что это не с тобой...

Когда ты попадаешь в неординарную и не очень приятную жизненную ситуацию, например, как рождение ребёнка с патологией, главное заручиться поддержкой семьи. Какая она эта поддержка, зависит от каждой семьи отдельно. Начнём, с того, что составы семьи у всех разные, их душевные качества и возможности. "Моя семья не поддержала нас. Свекровь только охает и дарит подарки, мама тупит и не может ничего предложить, папа так вообще замкнулся и делает вид, что ничего не происходит...". Такое часто пишут мамы и они имеют на это право...

Когда ты попадаешь в мир паталогии, не важно какой, любой. Когда эта паталогия у твоего ребёнка. Первое время ты не можешь с этим свыкнуться. Нет! Это не про тебя! Все не так! Сейчас чуть-чуть время пройдёт и все будет иначе. После принятия и осознания приходит потребность в поиске своих среди чужих. Да, именно среди чужих. Ведь ты так долго отрицал свою причастность к ним. Только спустя время ты свыкнешься с этой мыслью. Поймёшь этих чужих и станешь с ними одной крови. Когда-нибудь до тебя дойдёт,...

Осознанный родитель всегда мучается перед выбором всего и вся. Будь то выбор образовательного учреждения, кружка, образа жизни, питания, да и шапки в конце концов. Но все эти развилки кажутся неважными, когда ты встаешь перед выбором медицинского учреждения, тактики лечения и врача для своего ребенка. Для себя не так сложно, как для малыша. Столько мыслей, столько мнений, столько за и против. Тонны информации обрабатывается мозгом, тонны комментариев переживает психика на этот счет. А сколько сопутствующих советников и умников...

Как мало на Дзене информации об этой патологии. Если быть точнее, одна общеинформационная статья. И все. Я не доктор и 4 года назад я вообще не знала, что такое бывает, когда человек рождается без ушей. Но я решила от лица мамы ребёнка с микротией рассказать об этом подробнее. Когда родился сын, я думала, что таких детей больше нет. Помимо того, что не было ушной раковины, у него не развился и слуховой проход. Он не слышит. Аудиотест не провести. Второе ухо здоровое. Когда начала искать и рыть информацию, поняла, что таких людей очень много по всему миру...

Вот такая мысль всплывает в голове каждой мамы, после того, как она возвращается мозгами в мир после роддома.  Да! Я во всем виновата! Я носила, я берегла. Недостаточно! Это те таблетки...эта та поездка, это тонус, это мой организм не смог создать здоровое чадо...это моя ответственность! Такие мысли очень логичны и они неизбежны в голове абсолютно каждой мамы ребёнка с патологией. Она тут же найдёт причину случившегося, покапается в памяти и найдёт. Её пазл сойдется и она утонет в этом разрушительном потоке мыслей о том, если бы не...

Сразу хочется ответить - никем! А потом задумываешься и понимаешь, что совсем очень даже кем! Начнём с того, что я мама четырёхлетнего мальчика, который не ходит в детский сад!) А это значит, что на месте я не сижу!) Я повар, нормальный такой, первое - второе - компот! Я личный водитель сына (у него есть кружки и секции, которые он регулярно посещает). Я клининг-сервис и прачка. Я жена любимого мужа. Поэтому моя локация и загруженность напрямую зависит от него. Я говноблогер. У меня есть небольшая...