Ирина Макарова

Разумно потреБлять... Вы когда нибудь задумывались, что останется после нас и каким мир будет при нашей жизни? Если нет то пора. Уже со всех утюгов слышно про сохранение экологии и эко активистов. Я всегда любила природу, чистоту в бесхозном поле, и чистейшие карельские леса и водоемы. Но то, что происходит сейчас, это ни словом сказать, ни пером описать... И правда очень сложно подобрать слова, о том что сейчас происходит в Карельских лесах и водоемах. Сколько я себя помню, частенько с бабушкой или дедушками, да даже одна ходила в лес прогуляться и ухватить своё добро в виде грибов или ягод. Это ведь так просто. Просто коробку от конфет не выкинуть в помойку, а оставить картон на макулатуру или если у кого есть загородные дома, оставить на растопку камина. Ведь так кайфово созерцать красоты безопасного пламени. Просто использовать пластиковую бутылку использовать по несколько раз. Элементарно, налить в нее воду с чайника. Ну и про кофе. Да, в кофейню я хожу со своим стаканом. Не, ну а что такого? Многим это кажется странно, когда человек выходит из кофейни со своим керамическим стаканом, а не с полубумажным из кофейни. Давайте разумно потреБЛЯТЬ товарищи блага цивилизации. #karelia #petrozavodsk #lookptz

Я мутант? Я мутант. Как так получилось? Кто со мной общался и видел меня, знают эту историю. Когда я родилась, была нормальным ребёнком, физически и эмоционально развивалась по возрасту. Сидеть начала ближе к году, на чем врачи особо не акцентировались. Начала ходить, постоянно падала. Ну, а что? Знаю по особенному опыту, это нормально, мой малой тоже не с первого раза встал и пошел. Реально начали задавать вопросы, когда в 2-3 года, я начала ходить на носках, собственно, я до сих пор на пятки встать не могу. Все свое детство, наверное лет с 6-7 помню в основном походы по врачам, поездки в Калининград, Москву, позже Питер. В Москве после проведённой мышечной биопсии, был поставлен точный диагноз. По итогу, диагноз заключался в генетической мутации. Мышечная дистрофия. И по итогу заключается она в особом мышечном спазме, который даже препараты не могут свести. Что имеем, мне 28 лет, я хромаю на одну ногу, не могу бегать, имею проблемы со спиной, постоянная отёчность в некоторой форме. Всё. Опять же. Те, кто хорошо меня знают, всегда видят одно и то же. Что я могу сама сделать, я сделаю сама. Только если раза с сотого, когда уже реально не получается что то сделать самой, я попрошу помощи. До последнего, я буду делать сама. Так и живём.

ВСЁ ОТ НЕДОСТАТКА ЛЮБВИ Всё от недостатка любви. Поведение, агрессия, своеобразный уход в тень. В сознательном возрасте, понимаешь, в связи с чем то или иное поведение. Меня постоянно спихивали на кого то . На тетю, которая менее чем на 10 лет старше меня. На бабушек/дедушек, у которых порой было достаточно забот. На тетей/дядю, некоторые до сих пор этим меня попрекают. Так же на других родственников... Дак вот, У меня всё было, но в тот же момент, не было главного. Не было душевного спокойствия. Любите и будьте любимы.

КАК Я СТАЛА ИНВАЛИДОМ История о том, как я получила инвалидность в 28 лет, с пометкой инвалид с детства. В глубоком детстве, у меня проявились проблемы с мышцами. Сидеть начала с 9 месяцев , а ходить вообще после года. С этого всё началось... Несколько раз я получала инвалидность с пометкой "ребенок инвалид". Для очередного года в данном статусе было необходимо проходить полную мед комиссию и комиссию ВТЭК. И это приходилось всегда делать. Преподаватели в школе как то, не особо заморачивались с тем, какой у меня диагноз. Я частенько падала. Могла просто элементарно подвернуть ногу, когда спускалась по лестнице. По итогу разбитые колени, локти, разорванные штаны, ну и кровь. Могла просто уйти с уроков домой, ТК болели мышцы. При этом, я даже на физкультуру не ходила, не говоря о какой то серьезной физической нагрузке. Помню, мне нравились такие плюшки типа, бесплатного питания в школе, бесплатного бассейна там же, пенсия опять же (с 16 лет карта была у меня), половину снимала маме, остальное оставалось мне. И вот, когда в 19 году я в очередной раз падаю неудачно, после этого полета, дико начинаю хромать на правую ногу, прикусываю постоянно язык по правой стороне, и все основные конфузы начинаются с правой стороны. У меня были подозрения на микроинсульт, по правой стороне. Но, я же не врач. Помню тогда сидела в кабинете у врача и рыдала, ТК врач не верила. Предпринимать она что то начала только тогда, когда я пришла с сопровождением на прием. Тогда меня всё-таки отравили общими усилиями на комисию медико-социальную экспертизу. Но пришёл отказ по итогу. Вот такая у нас медицина. И сейчас. Уже 23 год. В декабре начала собирать документы и проходить врачей, для очередного похода на комиссию. Собрала доки, долго не могла отнести, из-за случая опять же с мышцами. Пошел такой сильный спазм, что я тупо встать с постели не могла. Меня по кровати и то передвигали😅👌. По итогу, под нг только в корсете и передвигаясь по стеночке дошла до врача и сдала доки. А теперь, мне звонят и говорят: 3 группа, бесрочно. Но вот отметка инвалид с детства меня дико смущает...