Семён Литовченко

С клиники (Сент-Луис, где будут проводить операцию Семёну) нам пришло письмо о том, что для послеоперационного периода необходима коляска. Коляска должна быть специальная для детей с ДЦП, чтоб была поставка под ноги, ровная спина, поддержки тела. Если брать у них там в клиники в аренду, это очень очень дорого. Рассматривали разные предложения, цены конечно бешеные...  которую нам рекомендовал реабилитолог стоила 213 тысяч! Другая, по цене подходила НО! Тяжёлая, весом 25 кг.+Семён, неудобная, спинка только полулежа,  ровно не ставится, огромная, не в каждый багажник поместиться, не в одни двери и не в один лифт не заедет. Мы всё таки нашли! Последняя в наличии коляска Pliko (производство Италия) в полном комплекте, со старой ценой 104 500р. Доставка таких больше не планируется в связи обстановкой в мире. Отправив фото коляски доктору Парку, он её согласовал. Я обратилась в Союз предпринимателей НСК, с просьбой помочь приобрести коляску. Нам очень повезло, они выделили нам 70 тыс. 500 рублей. Оставшуюся  сумму мы внесли из средств сбора. Выражаем благодарность участникам ИнвестФонда Level Up, Дмитрию Поварову и Сергею Зиненко за оказанную оперативную помощь в приобретении настолько нужного технического средства реабилитации🙏 Мы благодарим всех, кто помогает и поддерживает нашу семью и Сёмочку на сложном Пути к выздоровлению❤ 🌐 Наши соц.сети, история, помочь финансово ▶️ здесь 💖 Будем рады, если вы продолжите нас читать и поддержите комментарием, лайком, репостом 🙏 ☑️

Мы спешим сообщить вам радостную новость.💗 Сердце опять бьётся с бешеной скоростью. Тяжело дышать, в очередной раз, мы с волонтёрами доказали, что вместе сплотившись одной командой можно горы свернуть💪 💲Итак, Финансовый вопрос почти решен. 🙏 На сегодня нашим волшебником оказался Немецкий фонд, который оплатит для Семена 11 000💲за операцию. Клиника уже подтвердила, что примут от них платёж. Остальные деньги 35 245💲 мы доплатим со сбора. Сейчас идёт подготовительный процесс по переводу в клинику средств. После произошедшего в феврале мы боимся "спугнуть СЧАСТЬЕ"❤️ Анкеты для получения виз уже давно поданы через посольство Казахстана, ждём в скором времени решения 🌏 💙💙💙 Семён Литовченко, 2 г. НОВОСИБИРСК ДИАГНОЗ: спастическая диплегия (одна из форм дцп) 🌐 Наши соц.сети, история, помочь финансово ▶️ здесь 💖 Будем рады, если вы продолжите нас читать и поддержите комментарием, лайком, репостом 🙏 ☑️ Подписаться на канал дзен здесь

Каждую ночь, вместе с пижамой у Сёмочки на ножках ночные тутора... Спастика сковывает у Семёна коленный сустав. В случае, когда мышцы находятся в постоянном тонусе, то может происходить деформация суставов, появление контрактур. Чтобы избежать этого применяются -туторы. Специальные "доспехи" для Сёминого организма, которые позволяют правильно зафиксировать и "показать" мышцам правильное развитие... Сёма уже год ходит в туторах. Но теперь, в связи с изменением возраста и течением болезни, пришло время изменить их. Раньше были короткие, теперь на всю длину ноги на голеностоп и на коленный сустав, и носить их нужно будет ночью... Пока мы ждём новостей из Клиники, а также от визового центра, мы съездили в специализированный центр, где сделали туторы по Сёминам размерам. Ведь после операции Сёминому телу тоже нужна будет ПОДДЕРЖКА и целенаправленная реабилитация❤️ «Пап, это тёплые сапожки? » - говорит 🙈 Сёма 😭 💖 Будем рады, если вы продолжите нас читать и поддержите комментарием, лайком, репостом 🙏 ☑️ Подписаться на канал дзен здесь 🌐 Наши соц.сети, история, помочь финансово ▶️ здесь Семён Литовченко, 2 г. НОВОСИБИРСК ДИАГНОЗ: спастическая диплегия (одна из форм дцп)

В свои 2,8 г. наш сын Семён ещё не ходит... Как дотянуться до выбранной игрушки или книжки? Как сорвать цветочек, если ты не можешь не только ходить, а даже просто-СТОЯТЬ? 🌍🌎🌏 Единственный шанс самостоятельно стоять и узнавать Мир...это на ходунках или в вертикализаторе. Сёма очень старается встаёт на носочки, везде хочет залезть, дотянуться. Ему везде все интересно, но не может 😔 💪🙌🏃 Он хочет все делать сам: открыть дверь, включить свет, помогать готовить кушать, помогать стирать и т. д. НО НЕ МОЖЕТ...😭 ОН просит, плачет, нервничает, борется за свою самостоятельность. Недавно нам подарили новые ходунки, они для Семёна на много удобнее чем наши прежние. Привыкает к ним, учим ими пользоваться. 💖 Будем рады, если вы продолжите нас читать и поддержите комментарием, лайком, репостом 🙏 ☑️ Подписаться на канал дзен здесь 🌐 Наши соц.сети, история, помочь финансово ▶️ здесь ➖➖➖ Семён Литовченко, 2 г. НОВОСИБИРСК ДИАГНОЗ: спастическая диплегия (одна из форм дцп)

Мамочка родная моя, любимая, только не плачь, я буду терпеть… 💙💙💙 Сейчас мы с Семёном продолжаем начатую реабилитацию по ОМС и теперь ходим на платные занятия по ЛФК. Обязательная и неотъемлемая часть нашей жизни, нашей постоянной борьбы за то, чтобы сын ходил самостоятельно. 👣👣👣 В этот раз Сёме и мне ЛФК даётся не просто... Он так сильно кричит, плачет от боли и обиды, но растяжка при спастике обязательна, а это тяжелый труд для ребёнка. 💪💪💪 Но как объяснить двухлетнему малышу, что очень больно люди делают ему не во вред, а только во благо. 💭💭💭 «Мама, забери меня пожалуйста, возьми меня на ручки. Мама, мамочка, пожалуйста…» - а я сижу в соседней комнате и рыдаю вместе с ним во весь голос…вернулась к нему, но и это не помогло. 😥😥😥 У него протест. Не хочет ползать на четвереньках, хочет ХОДИТЬ. Но как ходить, когда сильный тонус в ногах и слабые мышцы спины... А потом мы едем домой и в машине плачем с сыном вместе, но он вдруг говорит мне: «Мамочка родная моя, любимая, только не плачь, я буду терпеть… я не буду завтра плакать…» 🙏🙏🙏 Это сказал мой маленький, мой родной сынок, мое сердце чуть не выпрыгнуло из груди в тот момент. 💞💞💞 Семён Литовченко, 2 г. НОВОСИБИРСК ДИАГНОЗ: спастическая диплегия (одна из форм дцп) 💖 Будем рады, если вы продолжите нас читать и поддержите комментарием, лайком, репостом 🙏 ☑️ Подписаться на канал дзен здесь 🌐 Наши соц.сети, история, помочь финансово ▶️ здесь

🚩 Определена дата операции сдр Семёну: 17 мая 2022 г. (в Сент-Луис, доктор Парк) 😟Теперь о главном и печальном... ❗Счёт на операцию должен быть оплачен не позднее чем за 45 дней до операции 😔- до 2 апреля (с учётом банковских операций и разницы во времени - лучше 31 марта)...а это значит, что осталось 11 дней!! 😟 ▶️ ВИЗА. Ни в одном городе РФ невозможно оформить визу. Выход есть, получить разрешение можно в Посольствах США в других странах, и основный вариант — это Казахстан 💲Расчёт сумм, которые необходимы нам: 1️⃣ Операция СДР 46 245 $ 2️⃣ Оформление ВИЗ, консульский сбор, перелет, проживание в Казахстане ~ 150 000 руб. 3️⃣Проживание 3 недели в Сент-Луис (США) ~ 3 500$. 4️⃣Перелёт Москва - Стамбул - Чикаго - Сент-Луис с одним багажом ~ 7 135 $ ♦️ОБЩАЯ СУММА: 7 565 000 руб. В настоящее время ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ: ❗2 204 000 млн. руб. Мы в УЖАСЕ И ШОКЕ. Одномоментно из-за обстоятельств сложилось так, что 23 февраля мы закрыли сбор, так как была собрана вся сумма, но из-за курса доллара получается СОБРАЛИ только ...60%!😭 Словами не передать наших эмоций...6 марта мы возобновили сбор. 🙏Помочь Семёну пойти своими ножками финансово:📱89237072201 💳 СБЕРБАНК (СБП подключен) Карта оформлена на Надежду Евгеньевну Литовченко (мама) 🌐 Документы, соц.сети, фонд здесь 📲 Семён Вконтакте 💖 Будем рады, если вы продолжите нас читать и поддержите комментарием, лайком, репостом 🙏 ☑️ Подписаться на канал дзен здесь 📣Читать о диагнозе Семёна

Представьте себе на минутку: перед нашей семьёй сейчас две чаши весов.⚖️ На одной из них наш сын, который ходит своими ногами, 🏃а на другой наш сын, сидящий в инвалидной коляске.♿😥 С инвалидной коляской для ребёнка со спастической диплегией все не так просто. ⚡Спастика затрагивает не только ноги, но и руки, и даже мышцы лица. Это означает, что на обычной инвалидной коляске Семён передвигаться не сможет. Для таких случаев необходима коляска с электроприводом, управлять которой необходимо с помощью специального рычага. Но и это не легкая задача для человека со спастикой в руках. К тому же Семён все равно не сможет передвигаться на такой коляске один, без посторонней помощи. Он не сможет заехать на бордюр и в места необорудованные специальными пандусами.⚙️ Мы не хотим для нашего сына такой судьбы😭 Мы мечтаем, чтобы чаша весов перевесила в ту сторону, где Семён ходит самостоятельно. 🙏Мы очень стремимся попасть к доктору Парку в клинику, где сделают операцию💙 Для посильного вклада в ПЕРВЫЙ ШАГ Семёна:📱89237072201 💳 СБЕРБАНК Карта оформлена на Надежду Евгеньевну Литовченко (мама) (СБП подключен)

❤️ ДЛЯ ПОМОЩИ НЕТ ГРАНИЦ❤️ Когда мы жили в Казахстане, судьба свела нас с хорошим человеком-Ольгой. Шло время и волею Судьбы мы оказались в разных странах. У Ольги 2 дочки и младший сын-ровесник Сёмы😍 Когда мы узнали диагноз Семёна, то Ольга со старшей дочкой Лерой пришли к нам на помощь❤️ ⏺️ Рассказывают россиянам, которые живут в Филадельфии о Сёме, просят помощи. ⏺️Создали страничку Семёна, для сбора средств на сайте GoFundMe (америк. коммерч. платформа, которая позволяет людям собирать деньги на различные случаи) ⏺️ Пишут письма в иностранные фонды. ⏺️ Раздают листовки с Сёмой МЫ БЛАГОДАРНЫ этим двум хрупким девушкам! Благодаря их самоотверженному труду наш счёт в GoFundMe постепенно растёт, а значит и у Семёна появляется ШАНС попасть к доктору Парку 🙏 Настоящие друзья - всегда рядом, не смотря на время и расстояние, разделение границами государств. Если вы хотите помочь, но не знаете как, то пишите нам 🙏 мы расскажем и научим всему❤️ и, кроме того, вы приобретёте настоящих Друзей❤️ 📌ПОМОЧЬ СЕМЁНУ СДЕЛАТЬ ПЕРВЫЕ САМОСТОЯТЕЛЬНЫЕ ШАГИ 🙏⬇️ 📱8 923 707 22 01 СБЕРБАНК (СБП подключен)