Историй Лизы / Liza’s story
15
подписчиков
Малышка Лиза - борец с неизлечимой 🧬 генетической болезнью «Врождённая Мышечная Дистрофия с дефицитом мерозина»
https://youtu.be/ISGnfS7yZ1o?feature=shared
Лиза, уже как 2 года получает жизненно необходимые рекомендации и консультации от профессиональных врачей, в том числе и федерального значения. В прошлом году нам посчастливилось беcплатно побывать на «Мио школе» в г. Екатеринбург, где Лизонька получила комплексную реабилитацию, а также были получены ценные и важные знания по ежедневным домашним занятиям. И это всё благодаря "ЛАМА" Благотворительный фонд помощи людям с НМЗ и его проекту «Мио школа», который является уникальным в нашей стране, он направлен на комплексную помощь детям с нервно-мышечными заболеваниями. Данный проект реализуется при поддержки Фонда Президентских Грантов. И мы очень верим, что и Лиза, и другие дети в этом году смогут снова получать консультации опытных врачей и побывать в г. Екатеринбурге на "Мио школе", но это случится только при условии получения поддержки Фонда Президентских Грантов, а также если собственный вклад БФ ЛАМА будет составлять 3,9 млн рублей. Будем Вам очень благодарны, если поделитесь нашей яркой листовкой с Лизонькой в своих социальных сетях, либо сможете нам помочь разместить данную листовку в любом людном месте Вашего города. Каждый из нас может прикоснуться к добру!❤🙏 #lama2 #силаневмышцах #жизньсмиопатией #Лизиныистории #МалышкаЛиза #мышечнаядистрофия #Лизабудеттанцевать #musculardystrophy #merosindeficiencymusculardystrophy