АПТЕКА ПРОФИ

В предыдущей новости мы рассказали, какие медицинские изделия с 1 сентября 2026 года переходят на обязательную маркировку. Теперь разберемся, что делать с продукцией, которая уже находится на складе. Постановление Правительства РФ от 06.04.2026 № 375 устанавливает переходные правила для нереализованных медицинских изделий, произведенных в России или ввезенных в страну и введенных в оборот не позднее 31 августа 2026 года. Если на 1 сентября 2026 года такие изделия останутся на территории России,...

Проверьте свою электронную подпись заранее — даже если срок её действия ещё не закончился. С 1 сентября СФР не будет принимать отчётность, подписанную КЭП, если в сертификате нет обязательного атрибута «Согласование ключей». Это также может повлиять на работу с электронными больничными листами. 🔎 Что проверить в сертификате? В разделе «Использование ключа» должны быть указаны: • «Согласование ключей» • «Шифрование данных» • «Шифрование ключей» Если какого-то из этих параметров нет — сертификат необходимо перевыпустить...

С 1 сентября 2026 года, согласно Постановлением Правительства РФ от 06.04.2026 № 375, перечень медицинских изделий с обязательной маркировкой существенно расширится. Под обязательную маркировку попадут как новые категории медицинских изделий, так и продукция, которая ранее участвовала в эксперименте по маркировке. С 1 сентября обязательная маркировка также распространяется на медицинские изделия, которые ранее участвовали в эксперименте: С 1 сентября 2026 года для соответствующих медицинских изделий...

Напомним, эксперимент по маркировке отдельных видов медицинских изделий начался 1 сентября 2024 года. Сейчас он проводится поэтапно. В рамках I этапа с 1 сентября 2024 года по 31 августа 2026 года в эксперименте участвуют, в частности, шприцы, инфузионные системы, салфетки, пробирки, медицинские маски, аппаратура для дыхательной терапии, инкубаторы для новорождённых, а также имплантаты для пластической хирургии и косметологии в виде филлеров и косметологических нитей. Со 2 марта 2026 года начался II этап эксперимента...

С 1 марта 2027 года в России изменятся правила уничтожения фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов. Что важно знать аптекам и фармацевтам: • Контрафактные лекарства можно будет изымать и уничтожать только на основании решения суда. • Бракованные и недоброкачественные препараты после принятия соответствующего решения необходимо изолировать и передать специализированной организации для уничтожения. • На выполнение процедуры будет отводиться до 6 месяцев. • Уничтожение лекарственных препаратов должно проводиться на территории России...