АПТЕКА ПРОФИ

Согласно Приказу N 5803 от 02.12.2025, ведомство обновило проверочные листы — это чек-листы, по которым инспекторы оценивают, всё ли в порядке с лекарствами: от их хранения до уничтожения. Старый приказ N 8700 от 16.09.2022 года потерял силу, теперь действуют новые правила — и они явно стали строже. Что изменилось? Главное — проверки станут глубже. Вместо общих вопросов теперь будут спрашивать детально: как организована система качества, кто за что отвечает, как контролируется температура, вода, оборудование и даже пол в помещении...

С 28 декабря вступают в силу новые требования для розничных продавцов (Постановления № 515 и № 303). Теперь на кассах должно использоваться специальное программное обеспечение — ТС ПИоТ (технические средства получения информации о товаре). Его задача — автоматически проверять товар по системе маркировки «Честный знак» перед продажей. Что именно будет проверяться: • есть ли код маркировки в системе • есть ли информация о нанесении кода и вводе товара в оборот • не был ли этот товар уже выведен...

С 24 февраля 2026 года вступили в силу изменения в государственный Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Главные обновления: 1. Список теперь состоит из 827 препаратов, включая новые позиции - современные международные непатентованные названия лекарств (МНН), которые используются для лечения тяжёлых заболеваний: 🔹 Камрелизумаб (Арейма) — иммунотерапия рака пищевода и носоглотки. 🔹 Даролутамид (Нубека) — снижает риск смерти на 30% при раке простаты. 🔹 Лорлатиниб (Лорвиква) — против немелкоклеточного рака легкого...

С 19 февраля 2026 года вступает в силу новый приказ ФАС, который меняет правила формирования цен на дорогие жизненно необходимые лекарства. Давайте разберемся, что это значит для аптек. Раньше как было? Регион устанавливал единый процент предельной наценки на все препараты из списка ЖНВЛП дороже 500 рублей. В итоге наценка на упаковку за 600 рублей и на упаковку за 100 000 рублей была одинаковой в процентах. Сумма «накрутки» на дорогом препарате получалась значительно выше, что било по карману пациентов...

Минздрав официально отозвал регистрационное удостоверение (РУ) у известного антибиотика «Макропен» (Macropen) производства словенской компании Krka. Информация появилась в Госреестре 9 февраля 2026 года. 🔹 Отмена регистрации касается таблеток 400 мг в пленочной оболочке. 🔹 Причина — не принудительное изъятие, а заявление самой компании «КРКА-Рус» об отмене регистрации. 🔹 Это был единственный препарат на российском рынке с действующим веществом мидекамицин...

Если в аптеке остались немаркированные товары из категории одежды и белья (например, компрессионный трикотаж, ортопедическое и корректирующее белье, наколенники и налокотники из текстиля, носки и прочее) их можно легко отслеживать в личном кабинете Системы маркировки. Теперь там доступен раздел «Маркировка остатков», где можно быстро работать с товарами, указанными в Постановлении Правительства РФ № 883...

Минздрав России 20 января 2026 года обновил государственный реестр лекарственных средств (ГРЛС). Все изменения внесены по заявлениям правообладателей — компаний-производителей. Это не связано с качеством препаратов, а является частью обычного бизнес-процесса (например, переоформление документов, смена стратегии или обновление линейки). Основное решение: отменена регистрация 71 препарата и исключено 14 фармацевтических субстанций (действующих веществ) из реестра. Это означает, что данные лекарства и субстанции больше не могут официально поступать в российские аптеки и медучреждения...

Правительство сохранило упрощенную систему налогообложения для производителей лекарств и медицинских материалов на 2026 год. Решение действует с 1 января и позволяет компаниям отрасли продолжать работать на льготных условиях. УСН — это более простая отчетность и сниженная налоговая нагрузка по сравнению с общей системой. Для малого и среднего фармбизнеса это важная поддержка...

В декабре вышли две новости, которые аптекам стоит взять на заметку. Во-первых — иностранная упаковка никуда не уходит. Разрешение продавать зарегистрированные лекарства в иностранной упаковке продлили до конца 2027 года, президент подписал закон № 483-ФЗ от 15.12.2025, который вступит в силу с 1 января 2026 года. Это значит, что такие препараты по-прежнему можно держать в ассортименте, если есть дефицит или сложности с поставками. Главное — чтобы на упаковке была информация на русском языке. Во-вторых...

Компания «Промомед» выпустила на рынок новый обезболивающий и противовоспалительный препарат — «РайтБуфен» (дексибупрофен). Дексибупрофен — это активная изомерная форма ибупрофена, выделенная из его наиболее эффективной части. В результате препарат: сильнее ингибирует факторы воспаления, обладает улучшенными фармакологическими свойствами, потенциально обеспечивает более выраженный обезболивающий и противовоспалительный эффект при меньшей дозировке...

Минпромторг обновил перечень товаров, разрешенных к параллельному импорту. Согласно приказу № 4769 от 26.09.2025, с 27 мая 2026 года из списка будут исключены товары брендов Oral-B, Biorepair и Braun. Что это значит для аптек? ✔️ 1. Уже закупленные товары — спокойно продаём Ограничения касаются только будущего ввоза. Реализовывать остатки можно как обычно. ✔️ 2. Новые поставки — только через официальные каналы Параллельный импорт для этих брендов прекращается, поэтому поставки «как раньше» могут стать невозможными...

В сфере контроля сейчас всё стремительно уходит в цифру - и одно из ключевых решений, которое используют проверяющие, это приложение «Инспектор». Оно помогает инспекторам проводить надзорные мероприятия быстрее, точнее и без бесконечных бумаг. Но главное — делает процесс понятным и прозрачным и для аптек. Приложение доступно для ПК и мобильных телефонов. Что делает приложение? «Инспектор» позволяет сотрудникам надзорных органов: • фиксировать ход проверки в режиме реального времени; • вносить...