Медиа Мед Пазл

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) недавно добавило в инструкции к ингибиторам янус-киназ (JAK) предупреждение о риске развития гипогликемии у пациентов с сахарным диабетом на основании пострегистрационных отчетов. Например, в ходе исследования базы данных фармаконадзора Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) до конца 2021 года было выявлено 43 сообщения о снижении уровня глюкозы в крови или гипогликемии у пациентов с диабетом 1-го или 2-го типа, принимавших тофацитиниб, барицитиниб или упадацитиниб...

Накубактам является новым ингибитором бета-лактамаз. В рандомизированном исследовании с участием 431 пациента с осложнённой инфекцией мочевыводящих путей (включая пиелонефрит) клинический и микробиологический успех на фоне терапии цефепим-накубактамом, азтреонам-накубактамом или имипенем-циластатином был достигнут у 82%, 72% и 61% пациентов соответственно. По сравнению с имипенем-циластатином разница в частоте успешных исходов составила 21% для цефепим-накубактама (не уступает и превосходит) и 11% для азтреонам-накубактама (не уступает)...

Уважаемые коллеги, приглашаем Вас к просмотру записи авторского проекта Гамидова С.И. «Андрология 360°» Тема «Роль заболевания уретры в мужской репродукции» Эфир от 06.06.2026 Целевая аудитория: урологи, андрологи, эндокринологи, гинекологи, терапевты, ВОПы, хирурги, нефрологи, инфекционисты В данном эфире обсуждалась взаимосвязь заболеваний уретры, в том числе воспалительного характера, и нарушений репродуктивной функции у мужчин. Был проведен анализ современных представлений о проблемах диагностики и особенностях лечения пациентов с данными патологиями...

Пероральные нуклеозидные и нуклеотидные аналоги (например, энтекавир и тенофовир) являются основой лечения хронической инфекции, вызванной вирусом гепатита B (HBV). Хотя они эффективно подавляют репликацию HBV, они редко приводят к функциональному излечению (неопределяемый уровень HBV ДНК и отсутствие детектируемого уровня поверхностного антигена гепатита B [HBsAg] в течение 24 недель после прекращения всей терапии). В двух рандомизированных исследованиях бепировирсен — экспериментальный инъекционный...

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило новое предупреждение о безопасности, предписывающее вносить в инструкции по применению всех препаратов карбидопы-леводопы указание на риск развития дефицита витамина B6 и вторичных судорог. Данное предупреждение основано на проведенном FDA анализе 14 соответствующих клинических случаев у пациентов, получавших карбидопу-леводопу перорально или в форме инфузионного кишечного геля; во всех случаях суточная доза леводопы составляла ≥1000 мг...