Элли Эл

Наступило время второго скрининга. Я шла на него спокойная и расслабленная, ведь даже пол ребенка, который обычно узнается на втором скрининга, я уже знала. Я так думала. На этот раз врач был другой, она изучила обменную карту, спросила в связи с чем мне делали ИПД, уточнила результат и начала осмотр. Назвав ассистенту все показатели, она сказала, что пол моего ребенка - девочка...!!! Как девочка???!!! Я сказала, что по результатам исследования хромосом, у меня мальчик. Она спросила, откуда у меня такая информация, ведь в заключении ИПД этого не указано. Я ответила, что это мне сказала по телефону заведующая женской консультацией...

Выйдя из кабинета заведующей, я как-то быстро смогла взять себя в руки и успокоиться, ведь рядом с регистратурой меня ждал старший ребенок. Ему мы решили не говорить про лялю, пока не будем уверенны, что всё хорошо. Мы пошли домой. Пока шли, у меня в голове крутилось: этого не может быть, это не правда, это ошибка какая-то. Откровенно говоря, в первый раз я с самого начала чувствовала, что что-то не так. А в этот раз такого ощущения не было. Этого не может быть, этого не может быть, этого не может быть... и так без конца... И тут звонок с незнакомого номера. Я взяла трубку, это была заведующая женской консультацией...

Мне не позвонили, но я всё равно была на иголках. Я пришла на прием к гинекологу, который был назначен ещё до визита к генетику. Пока ждала очереди в коридоре, дрожала как на морозе. Дошла моя очередь, я вошла, села. Врач спросила: "Знаете, да, результат?" Я отрицательно помотала головой. Она взяла бумажку, сказала, что пол часа назад прислали заключение по электронной почте, и дала мне... От волнения я ничего там не поняла и сказала об этом, тогда она ткнула ручкой на слова: синдром Дауна у плода... Мир снова раскололся и обрушился на меня тоннами осколков. И опять звонок мужу, опять это "плохо", опять я захлебывалась слезами...

Прошло ровно пол года, наступила новая беременность. На сроке 7 недель случилось небольшое кровотечение, меня положили в то же отделение, где я 6 месяцев назад лежала на прерывании. Как же мне тогда было страшно: а вдруг опять замершая беременность. На УЗИ выяснилось, что есть предлежание плаценты, но самое главное, сердце ребенка билось, "беременность прогрессирующая" - сказал заведующий отделением, который проводил осмотр на аппарате УЗИ. Фух!!! Лечение было такое: Дюфастон 3 раза в день плюс Феррум Лек, так как у меня хроническая анемия. Пролежала в больнице неделю. Первый скрининг. Врач-узист меня узнала с порога, спросила это ли я была в прошлом году с трисомией 21...

Домой добиралась как в тумане: ничего не видела и не слышала. На следующий день пошла к гинекологу, оттуда домой за вещами и потом на госпитализацию в отделение гинекологии. В палате лежали женщины с разными диагнозами, и по иронии судьбы, были беременные на сохранении с маленьким сроком. А я со сроком 18 недель пришла на прерывание... После анализов и УЗИ было решено делать искусственные роды. Мне ввели препарат, через пол часа начались схватки, ещё через шесть часов я родила. Схватки перед знакомством с ребенком и схватки для прерывания беременности - такие разные. Нет, физиологически они одинаковые, но морально...

Мне сказали, что мы с мужем должны решить, оставим мы ребенка или прервем беременность и ответ надо дать незамедлительно. В этом трудном, мучительном, долгом и, одновременно, быстром разговоре мы решили, что... прервем беременность. Знаю, что сейчас будет куча обвинений и никаких НО от меня. Все правы. Да, мы испугались, да, не захотели брать на себя ответственность. ДА на все обвинения! Миллион раз ДА! ........ Теперь объясню решение: возможно, если бы это был первый наш ребенок, мы бы оставили его. Но у нас есть старший ребенок и, когда родители берут на себя ответственность, они вешают ее на других своих детей тоже...

За результатом анализа я приехала одна, без мужа, а это 250км от нашего города. У входа в медицинский центр стояла беременная женщина, на вид старше сорока лет, говорила по телефону и плакала. В этот миг мне пришло на ум, что это плохой знак, но я старалась гнать плохие мысли. Я заняла очередь в нужный кабинет. Никого из тех, с кем вместе я сдавала анализ, не было. Это ещё больше меня насторожило, но я продолжала себя успокаивать. Сидела и играла в телефоне, не могла пройти один тур и постаралась весь ум занять игрой, лишь бы не думать о плохом. Потом я увидела врача, к которому я изначально должна была прийти за результатом, но мне поменяли дату приема и, как оказалось, врача...

Беременность была незапланированная. Но муж сказал: будем рожать. Старшему ребенку уже шесть и я тоже хотела этого ребенка. Хотя, конечно, было волнительно. НЕТ, не волнительно!!! Было страшно! Мы не готовились, а вдруг опять ДВС-синдром и замершая беременность?! Но в этот раз мы перешагнули критический срок 8 недель и сердце ребёночка продолжало биться. Потом первый скрининг... И начался кошмар: расширение ТВП, носовая кость маленькая; потом по анализу крови повышен ХГЧ и понижен PAPP-A. Риск у ребенка синдрома Дауна 1:6! Мне назначили консультацию генетика. Генетик предложил сделать инвазивную пренатальную диагностику (ИПД)...