Владимир Краснов

3.2. Рак яичников Рецепторы андрогенов часто чрезмерно экспрессируются при эпителиальном раке яичников. АР является преобладающим рецептором в карциноме яичников, над рецептором эстрогена и рецептором прогестерона ( Levine et al., 2007). Бикалутамид анти -- андрогена первого поколения не показал никакое ясное свободное от прогрессировани преимущество выживания в пациентах с эпителиальным раком яичников ( Левине и др., 2007; Papadatos-Pastos et al., 2011). Однако дальнейшие испытания с использованием модели мышиного ксенотрансплантата рака яичников подтверждают, что антиандрогенный энзалутамид второго поколения блокирует андрогенный рост опухолей OVCAR-3 рака яичников...

3. Другие применения гормональных препаратов 3.1. Рак молочной железы В последнее время наблюдается повышенный интерес к роли АР при различных видах рака молочной железы (РМЖ), что позволяет предположить, что антиандрогенная терапия является перспективным направлением в таргетной терапии РМЖ. Поскольку...

2.2.2. Энзалутамид, апалутамид, даролутамид энзалутамид (ранее названный mdv3100) является гормональным препаратом, который был специально разработан для преодоления кастрационно-резистентного рака предстательной железы (CrPC) (golshayan and Antonarakis, 2013). Энзалутамид связывается с AR, блокируя...

2.2.1. Абиратерона ацетат Ацетат абиратерона является ингибитором цитохрома Р17 (cyp17). Энзим cyp17 необходим для синтеза андрогена в простате, тестикулярных, и адреналовых клетках, и свое ингибитирование водит к уменьшенным синтезу тестостерона и более низким уровням DHT (Attard et al., 2008; Fizazi et al...

2.2. Новое поколение гормональных препаратов Применение антиандрогенной гормональной терапии на поздних стадиях рака предстательной железы может привести к состоянию, определяемому как кастрационно-резистентный пса ( Montgomery et al., 2008 ; Раткопф и Шер, 2013). Лечение таких пациентов является сложной задачей и требует новых гормональных препаратов и терапевтических подходов, так как Флутамид, нилутамид, ципротерона ацетат и Бикалутамид не приносят пользы пациентам CRPC ( Semenas et al., 2013). Это явление, вместе с низким сродством к АР и агонистическому влиянию более старых поколений антиандрогенов, требует дальнейшей работы, который нужно сделать на развитии лекарства...