Ученые теперь могуть исправлять наследственную слепоту с помощью...
Исследователи из Пенсильванского университета полностью изменили генетическую форму слепоты у пациента, используя всего один курс антисмысловой олигонуклеотидной терапии. Терапия, нацеленная на мутировавшую РНК, была введена пациенту в глаза год назад во время исследования по лечению врожденного амавроза Лебера. Она преимущественно поражает сетчатку, в результате чего люди с рождения имеют серьезные нарушения зрения. Исследование, проведенное в Институте глаз Шей, было сосредоточено на использовании...