С82

Показы падают, а число подписчиков растёт. Так я и не разобралась с этой платформой. Зато грязи хапнула... Читать глупые советы о лечении рака заговоренной водой, молитвами и отпусканием обид мне надоело. Хотелось здесь, на Дзене, помогать своим опытом таким же, как я. Тем, кто лечится и ищет поддержки от коллег по выздоровлению. Не получилось. Всех подписчиков и тех, кому интересны мои истории, приглашаю в инстаграм...

В школе в качестве внеклассного чтения нам задали Солженицына "Раковый корпус". Книга читалась легко, несмотря на все ужасы, которые были в ней описаны. Года полтора назад, когда я лечилась, наткнулась на эту книгу в магазине. И не смогла устоять - купила и перечитала дня за 3. Конечно, восприятие прочитанного сильно отличалось от того, что я чувствовала подростком. Но самое не смешное, что книга, которая описывает ситуацию в 50-е годы прошлого века, вполне может быть актуальной и в XXI-м веке! Те же женщины, которые не хотят отрезать грудь, потому что муж бросит...

Отношение мужа к происходящему было спокойным. Иногда мне даже казалось, что чересчур спокойным - все-таки не простуда же у меня была, а рак на последней стадии! Но Димка не относился ко мне, как к умирающей. Наоборот - заставлял гулять на свежем воздухе и не давал дома залеживаться. Однажды после ПэтКТ у меня совершенно не было настроения выходить из дома. Но он был непреклонен: хочешь лежать? В парке на лавочке будешь лежать, пока мы с сыном на площадке поиграем. Вставала и ехала с ними гулять, что мне оставалось...

Я веду блог в инстаграме с февраля 2018 года. Рассказывала о лечении, об оформлении квоты, о побочных эффектах. Обо всем, что происходило. Часто получала слова благодарности за то, что мои посты помогают не сдаваться и продолжать лечение. И вот недавно я перешла сюда, на дзен. Сказать, что здесь совершенно другая аудитория - это ничего не сказать. Столько озлобленных комментариев я не получала никогда... Я могу понять агрессию здоровых людей - им неприятно постоянно натыкаться на публикации, в которых им намекают на возможную смерть...

Подписалась я на одного онкопсихолога. Подкупило меня то, что у него тоже был рак. Ну, думаю, уж этот человек точно фигни не скажет. Уж он-то точно нас понимает! Поможет разобраться в происходящем, поддержит так, как никто не сможет! Найдёт нужные слова! Читаю, слушаю прямые эфиры и понимаю - что-то не то. Оказывается, со своим раком поговорить нужно - вот к чему призывал этот онкопсихолог...

Когда я заболела, то стала искать в сети форумы, сайты, группы о раке. Хотелось найти коллег по выздоровлению, узнать реальные истории тех, кто вылечился. И к моему ужасу, нашла очень многих, кто столкнулся с онкологическими заболеваниями. А недавно здесь, в Дзене, наткнулась на комментарий: зачем вы постоянно пишете о раке? Зачем эти запугивания? Изо всех щелей уже ваш рак! Честно говоря, мне стало смешно. Ну во-первых, если вы не хотите читать о раке, выход очень прост. Не читайте! Сейчас такой...

Все хотят выпить волшебную таблетку и исцелиться. Никто не хочет проходить химиотерапию - не хочет лысеть и блевать от одного только запаха еды. Люди боятся идти в поликлинику или ехать в федеральные центры, потому что уверены, что там или неучи с купленными дипломами, или все только по блату. И простому человеку с улицы ничего не светит. И начинаются поиски клиник в Германии, в Израиле, Китае... Сборы на лечение и реабилитацию. Таких людей я ещё могу понять - они хотя бы лечение и клиники ищут...

"Добрый день, простите за беспокойство. Это мошенники?" Сегодня я получила сообщение ВКонтакте, к которому были прикреплены мои фотографии. МОИ, черт побери, снимки! И просьба помочь какой-то "сестре Веры". Размытые фразы, написанные прямо на моем лице: - давайте подарим жизнь! - ведь у каждого могло такое случится! - с миру по нитке 🙏 Вот так вот ребята денежки зарабатывают. А что - лёгкий бизнес. Берёшь пару фоточек из сети, объявляешь сбор, пишешь текст послезливее и указываешь...

Тема, которая никогда не оставит меня равнодушной, это альтернативное лечение рака. Его называют по-разному, но суть одна - не нужно лечиться официальными препаратами и методами, они только калечат. И вообще - врачи не знают причин возникновения рака, поэтому как они могут его лечить?.. Мне страшно читать сообщения о том, что после моих постов о трансплантации стволовых клеток человек хочет отказаться от пересадки и попробовать другие способы выхода в ремиссию. Страшно, потому что как бы не была...

У меня фолликулярная лимфома. В России такой вид лимфомы в большинстве случаев лечат при помощи химиотерапии и иногда проводят трансплантацию стволовых клеток. А вот в Израиле при отсутствии жалоб и ярко выраженного плохого самочувствия предлагают наблюдать. Проходить контроль и ничего не делать. Как поступать со своим здоровьем - решает каждый человек самостоятельно исходя из того состояния, в котором он находится. Мне зимой 2018 года выбирать было не из чего - показатели крови были критически низкими, самочувствие плохое...

Каждое пятое сообщение у меня именно такое. Я уже к ним привыкла, но все равно каждый раз первой мыслью у меня проскакивает: а почему вы задаете этот вопрос мне? В нашем обществе настолько потеряна вера врачам и государственной медицине, что люди готовы спрашивать совета и методов лечения у кого угодно, лишь бы не искать хорошего специалиста. Да, мне тоже не сразу повезло с докторами. Да, мне изначально ставили несуществующий во всем мире диагноз "вегето-сосудистая дистония". Но я понимала, что лечить должны врачи, а не бабки на лавочке у подъезда, опытная соседка или блогер в социальной сети...

Я в ремиссии уже год. Позади 7 курсов химиотерапии и трансплантация стволовых клеток. Так почему я продолжаю писать о лимфоме? Желание повариться в том, что сделало меня значимой в определенных кругах? Нет. Все гораздо прозаичнее. Дело в таргетной терапии, которую мне назначили на 2 года. Сложно перестать думать о раке, если каждые 2 месяца я возвращаюсь в отделение, где лечилась. Снова стараюсь занять самое удобное место в палате дневного стационара. Пытаюсь успеть получить все направления на анализы и выписки как можно быстрее, чтобы потом не ждать часами все нужные бумажки...