Алия Венерина

Теперь я это знаю... Моя 4 летняя дочь исчезает... Болезнь под названием Метахроматическая Лейкодистрофия забирает ее у меня... Потихоньку... По частям... Сейчас моя малышка уже не говорит, не ходит, сидит с трудом. Иногда, хочется удалить все старые видео и фото с телефона и компьютера, где моя зая здоровая, яркая, милая девчуля...

Это скорее не крик наверное, а своего рода безмолвное рычание и вопль, человека, загнанного в самый угол... Мое горе выливается, я это чувствую, внутренние дамбы уже не в силах остановить мое жгучее желание поделиться со своей ношей... Только вот с кем? Не знаю даже кому, но просто хочу рассказать свою историю. Пусть будет сюда, прямо во Вселенную... Осенью этого года мне стукнуло 30. Осенью этого года я и мой муж получили самые ужасные новости в нашей жизни. Наша единственная 4-хлетняя дочь, и единственный 2хлетний сын оказались больны неизлечимым генетическим заболеванием...

Самая не раздражающая из всех возможных мелодий хлестала сейчас Ивана по барабанным перепонкам, переходя на кору головного мозга, и обратно. Утро явно не хочет быть добрым. Хрустнув всевозможными комбинациями костей, раб работы поплелся в ванную. Чтобы сделать из убежавшего дрожжевого теста что-то отдаленно похожее на человеческое лицо, да и во рту был привкус лотка тысячи котят. Приятная прохлада воды не смывала отстатки сна, добавляя миллионы кубов силы и энергии для нового дня...