Особые люди - обычная жизнь РАС, Аутизм, ЗПРР

Данная статья не будет освещать какие-то тематические вопросы. Мы просто решили рассказать несколько историй про свою дочь с диагнозом РАС – расстройство аутичного спектра. То есть, какие – то маленькие зарисовки из повседневной жизни особого ребенка и его родителей. Как Вика научила папу блины печь. Одно из негласных правил в нашей семье: ВСЕГДА реагировать на просьбы ребенка. Для того, чтобы у ребенка был стимул общаться, обращаться к взрослому за помощью. Поэтому, когда дочка повела папу за руку на кухню, тот (не ожидая подвоха) пошел...

Один из самых популярных вопросов у родителей неговорящих детей с ментальными заболеваниями – "Когда же наш ребенок заговорит?". Нарушения речи один из основных признаков проблем со здоровьем у малыша. Если говорить простым языком, то один из первых признаков, вызывающих тревогу у родителей, если ребенок не начинает разговаривать в том возрасте, когда речь должна появляться (примерно в два года, плюс – минус несколько месяцев). В таком случае, родители начинают беспокоиться и показывать ребенка врачам (мы сейчас берем усредненный вариант)...

Авторы канала «Особые люди – обычная жизнь» позиционируют свой блог, как специальный, для родителей и близких особых деток. Это наша целевая аудитория, которую здесь, на канале, мы будем «холить и лелеять». То есть, создавать условия, прежде всего, для спокойного обсуждения всех проблем, связанных с социализацией и реабилитацией наших деток. Попутно, мы будем рассказывать какие-то истории и события, связанные с нашим ребенком, девочкой с диагнозом РАС девятилетнего возраста. Мы не ждем от канала быстрого роста и немедленной монетизации, охвата как можно большей аудитории «любой ценой»...

Решили написать не самый легкий для семей с особыми детьми материал. Может быть, и не стоило расстраивать читателей, тем более, в основном читают статьи мамы особенных деток. Однако, вся штука в том, что все равно рано или поздно большинство из нас будут вынуждены столкнуться с этим вопросом. Итак, для начала осветим суть проблемы. Родители, которые не могут или не хотят осуществлять домашний уход за ребенком – инвалидом с ментальными проблемами, имеют возможность отдать ребенка в детский психоневрологический интернат...

Поездка на дальние расстояния с ребенком, имеющим расстройство аутичного спектра. Какой это стресс – могут понять только такие же невольные «коллеги» по воспитанию особых деток – родители. Попробуем в этом обзоре рассказать о нашем опыте путешествия с аутичным ребенком, поделиться - как мы решали возникшие в связи с этим проблемы, вдруг кого-то наш рассказ подтолкнет к более гибкому подходу в аналогичных поездках. Все люди разные, все дети разные – данный факт не подлежит сомнению и обсуждению, такова природа человека...

Когда речь заходит за инклюзивное школьное образование для наших особенных деток, сразу всплывает много вопросов к нахождению особого ребенка в обычном классе. Кто и как должен ставить вопросы сопровождения – тьюторства, как оградить особенного ученика от придирок и насмешек нормотипичных сверстников, как обеспечить учебный процесс и многое другое. В условиях нашей отечественной системы образования такие вопросы пока почти неразрешимы. Обсуждать их можно и, наверное, нужно. Но только с точки зрения размышления о будущем...

Данная статья не будет выстроена как цельный материал, с четко распланированным прологом, основной частью, заключением и общими выводами. Мы решили, просто поделиться своими мыслями, как родители ребенка с расстройством аутичного спектра. Сначала немного общих слов по теме. Во второй части статьи напишем, как обстоит дело с вниманием окружающих на улице у нас. Находясь в общественном месте, на улице, в транспорте, гостях и пр. все мы, так или иначе, задумываемся на тему реакции окружающих на наших деток...

Проблема пищевой избирательности у детей с расстройством аутичного спектра является довольно распространенной. Наверное, каждый родитель, воспитывающий ребенка – аутиста сталкивался с этим. Дочка или сын наотрез отказывается есть некоторые продукты. Степень такой пищевой избирательности варьируется, от небольшой степени (не ест некоторые продукты), до огромной проблемы, когда ребенок кушает строго определенную еду. У пищевой избирательности наших детей есть много признаков. Так, многие детки категорически отказываются пробовать новые продукты...

Когда 7 лет назад наша семья столкнулась с «особым» диагнозам ребенка (РАС), мы также узнали такой термин как «социализация». Социализация для наших особят – это процесс овладения навыками, умениями, правилами, позволяющими им взаимодействовать с окружающими их людьми и общественной средой. Ну или, если проще, нужно учить деток общаться с другими людьми (желательно своими сверстниками), посещать общественные места (кинотеатры, детские площадки, кафе, парки с аттракционами и т.п.). Мы можем ходить в гости к каким-то знакомым, возить детей в развлекательные центры, кафе и пр...

Здравствуйте. С первых дней постановки диагноза, наших особых деток ожидает множество занятий. Не секрет же, то, что обычные – нормотипичные детишки схватывают на лету, чему они учатся и подражают с первого годика жизни, тому наших детей приходится обучать путем долгих и трудных занятий, ежедневного зазубривания и повторения простейших вещей. Как называется тот или иной предмет, части тела, как соотносить простейшие картинки, как просто научить ребенка подражанию. Не все особые детки могут вслед за папой, мамой или педагогом хлопнуть в ладоши или просто подмигнуть...

Недавно Я рассказывал о стереотипах и как они проявляются у нашей Вики, сегодня хотелось бы рассказать о стереотипах и.. питании. Несколько лет назад собравшись с силами, настроив себя на боевой лад мы решили в рамках социализации своего ребенка, начать ее водить по публичным местам. Как-нибудь потом расскажем как это вышло с кинотеатрами, музеями, салютами на праздник и пр. а в данном посте, речь пойдет о кафе.. Ну во-первых, начнем с того, что не говорящий ребенок с аутизмом просто не понимает почему он должен чего-то ждать ))) - ведь в магазине ты берешь продукты, за минимум время родители пробивают на кассе...

В четверг 14 февраля, мы собрались идти в поликлинику к педиатру. И не просто поликлинику, а в муниципальную поликлинику. Казалось бы ну и что тут такого, задаст вопрос обычный родитель. У родителя особого ребенка никогда такого вопрос не возникнет. Очереди на несколько часов, как их высидеть, когда твое чадо максимум способно милостиво подождать десять - пятнадцать минут, а потом, все - пошли. И ее не сильно волнуют папкины "надо". В прошлое посещение без ребенка Я отстоял почти три часа что-бы выписать несколько направлений и задать необходимый вопрос. Мало того что очередь, теперь чиновники в целях облегчения жизни родителей ввели еще запись к врачу через сайт гос...