Подросток и диабет

Не знаю. Сначала казалось, что инсулин решит или сведет к минимуму все наши проблемы. Поначалу так и было. Ставили определенное количество, дозу выписал врач , и ребенок ел необходимое количество хлебных единиц - ни больше, ни меньше. Потом появилась помпа. С ней, вроде, должно быть еще понятнее - сколько съел - столько поставил. Но... не тут-то было! Сахара начали скакать, как бешеные, от 1.6 до 32! Это при том, что взвешивается вся еда, вычисляю количество углеводов на вес порции, даже если это пирожок (я реально высчитываю вес теста, количество углеводов в нем, так как можно добавить разное кол-во сахара, в нашем случае понятно, что оно минимальное, кол-во начинки...

Многие родители, столкнувшиеся с таким диагнозом ребенка, наверняка задаются вопросом: нужно или нет афишировать заболевание в садике, школе, как к этому отнесутся окружающие. Мы сначала решили никому не говорить. Напомню, сын какое-то время не ставил инсулин. мы надеялись. что "все само пройдет", зачем ставить в известность кого-то, тем более. что были летние каникулы. 1 сентября. Я понимаю, что школьное питание исключается полностью. Но есть в школе тем не менее нужно - у ребенка по 7-8 уроков. Что давать с собой? Яичницу? Кусок мяса? Поначалу брал с собой фрукты, чай "Арфазетин", белковые батончики...

То, что наш диагноз означает инвалидность для ребенка мы узнали в первый день в больнице. Это выражение (ребенок-инвалид) я упорно не хотела применять к своему сыну. Четыре месяца после постановки диагноза мы не ставили инсулин и не оформляли инвалидность. Потом, когда сахар стал уже 32! мы сдались, легли в больницу и постепенно стали приходить к выводу, что все-таки не стоит прятать голову в песок, нужно уже признать (да, надежда все-таки была еще), что диагноз навсегда и почему бы инвалидность не оформить. Попытаюсь описать наши мытарства - иначе и не назовешь то, с чем нам предстояло столкнуться...

Позвонила врач. До завтра нужен ответ – будете или нет ставить помпу. Сама помпа устанавливается бесплатно (если покупать со всеми прибамбасами, ок. 130-180 тыс. рублей в зависимости от модели). Вечером разговариваем с сыном, он ни в какую, не буду, говорит носить, привык к уколам, а тут торчит что-то из тебя. Подумали, покумекали, можно ведь попробовать, не понравится – перейдем опять на ручки. Согласился. Установили и настроили в стационаре. Удобно, безусловно! Очень быстро ребенок привык к тому, что что-то торчит в районе живота. И в школе норм, ребята поспрашивали, им он все объяснил. Спать не мешает, заниматься футболом тоже...

Вначале мы, наверное, как и все столкнувшиеся с любыми диагнозами, прошли этап отрицания. Сын не ставил инсулин. Я сказала себе: «Я сделаю все, чтобы мой ребенок выздоровел!» Я была очень наивна. Мысли о продаже всего, что есть и поездке хоть в Тибет, хоть на Луну прекратились, когда состоялся разговор с врачом. Она сказала: «Вы можете поехать в Китай, но там очень мало опыта, болезнь почему-то не очень распространена в странах Юго-Восточной Азии, можете поехать в Европу, но там диабет 1 типа не лечится, лозунг европейцев «Это образ жизни!» и улыбающаяся семья на фото. НИГДЕ В МИРЕ ДИАБЕТ НЕ ИЗЛЕЧИВАЕТСЯ...

Полтора года мой сын и вся наша семья живет с диагнозом «Диабет 1 типа». Как все начиналось, с чем приходится сталкиваться, как выживать? Обо всем по порядку. Ничто, как говорится, не предвещало… Сыну было почти 13, мы впервые посетили дерматолога, а, поскольку клиника была государственная, подход был комплексный, серьезный – кроме всяких соскобов с кожи и ресниц у него взяли кровь на анализ. И анализ показал утренний «тощаковый» сахар в крови 7,2. Сначала паники не было, ну повышен, ну и что? Может, накануне сладкого поел, может, анализы перепутали. Тогда я еще думала, что диабет – это неправильное питание, повышенное количество сладкого в рационе...