Центр Сертификации

Когда меняется наименование, документы, маркировка, варианты исполнения или данные заявителя, важно правильно классифицировать изменения и заранее проверить ВИРД, чтобы не получить запросы и не затянуть сроки. Внесение изменений в регистрационное удостоверение (РУ) - далеко не формальность. Это строго регламентированная процедура, от корректности которой зависит: Чаще всего процесс «ломается» из‑за: В этой статье — чёткий пошаговый порядок, разбор переименования и ключевая роль ВИРД. В конце — чек‑лист для самопроверки...

С января по май 2023 г. число карточек товаров, прошедших проверку через сервис Росаккредитации, на Wildberries выросло в 2,5 раза до 4,5 млн. При создании карточек товаров продавцы вводят реквизиты и номера документов, подтверждающих подлинность их продукции. Далее эти данные автоматически проходят проверку в сервисе Росаккредитации. После подтверждения подлинности сертификата карточка товара отмечается специальным знаком «Товар проверен». Wildberries разработали...

Wildberries будет проверять товары на своей площадке сертификаты через сервис Росаккредитации, проверенная оригинальная продукция будет отмечена специальным знаком, сообщает пресс-служба маркетплейса. "Wildberries запустил дополнительную верификацию товаров на онлайн-площадке: прошедшая...

Росаккредитация совместно с Роскачеством провела совещание с представителями маркетплейсов. На совещании обсудили критерии обновленной методики исследования и новую концепцию реестра онлайн-площадок. В 2023 году к 5 имеющимся добавились 2 новые группы критериев, а общее количество критериев выросло до 80. На основе аналитики данных, формируется оценка в группе критериев «Безопасность товаров». В этот блок входят показатели:...

В России одобрили продление национальной регистрации медицинских изделий до 2023 года. Это означает, что регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС становится обязательной не с 1 января 2022 года, как планировалось ранее, а с начала следующего – 2023 года. Согласно постановлению правительства N 1416 “Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий” Государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы,...