Найти в Дзене
Проверка Wildberries на сайте Росаккредитации
С января по май 2023 г. число карточек товаров, прошедших проверку через сервис Росаккредитации, на Wildberries выросло в 2,5 раза до 4,5 млн. При создании карточек товаров продавцы вводят реквизиты и номера документов, подтверждающих подлинность их продукции. Далее эти данные автоматически проходят проверку в сервисе Росаккредитации. После подтверждения подлинности сертификата карточка товара отмечается специальным знаком «Товар проверен». Wildberries разработали...
2 года назад
Сертификация на Маркетплейсах
Wildberries будет проверять товары на своей площадке сертификаты через сервис Росаккредитации, проверенная оригинальная продукция будет отмечена специальным знаком, сообщает пресс-служба маркетплейса. "Wildberries запустил дополнительную верификацию товаров на онлайн-площадке: прошедшая...
2 года назад
Росаккредитация и Роскачество обсудили с маркетплейсами методику оценки доверенных онлайн-площадок
Росаккредитация совместно с Роскачеством провела совещание с представителями маркетплейсов. На совещании обсудили критерии обновленной методики исследования и новую концепцию реестра онлайн-площадок. В 2023 году к 5 имеющимся добавились 2 новые группы критериев, а общее количество критериев выросло до 80. На основе аналитики данных, формируется оценка в группе критериев «Безопасность товаров». В этот блок входят показатели:...
2 года назад
Продление национальных правил регистрации медицинских изделий
В России одобрили продление национальной регистрации медицинских изделий до 2023 года. Это означает, что регистрация медицинских изделий по правилам ЕАЭС становится обязательной не с 1 января 2022 года, как планировалось ранее, а с начала следующего – 2023 года. Согласно постановлению правительства N 1416 “Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий” Государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы,...
3 года назад
До 2022 года продлен период регистрации медицинских изделий по национальным правилам.
Совет Евразийской экономической комиссии утвердил документ, предусматривающий возможность регистрации медицинских изделий по национальным правилам до 31 декабря 2022 года. Ранее предполагалось, что с 1 января 2022 года новые медизделия должны регистрироваться только по правилам ЕАЭС...
3 года назад
Если нравится — подпишитесь
Так вы не пропустите новые публикации этого канала