Ребенок с генетическим заболеванием. Как с этим жить.
6 марта этого года в нашей семье появился второй ребёнок. Девочка. У Вали синдром Крузона. Об этом генетическом заболевании до рождения дочери я ничего не слышала. Да и встречается этот синдром крайне редко - 1 случай на 60000 новорождённых. Случилось то, чего не пожелаешь врагу. О чём любой матери даже подумать страшно. Беременность вторая и протекала без осложнений. УЗИ были в норме. Но уже в первые часы после родов я была ошарашена новостью: «Предположительно, у ребёнка синдром Дауна». Это было сказано в маленькой комнатке, за стеной рожала другая женщина...