Генетика и Здоровье

Десквамативный глоссит или географический язык возникает примерно у 2,6 % людей, при этом обостряется после приема пищи и стресса. Симптомы этого заболевания проявляются с возникновением на языке обесцвеченных пятен, напоминающих острова, потому оно и получило столь необычное название. Со временем «острова» могут менять форму и место, в зависимости от того, какие из вкусовых сосочков языка заживают или раздражаются...

Древние манускрипты говорят, что в Древнем Египте были специализированные родильные дома, из которых можно было вызвать на дом опытных повитух. Но к сожалению, эти услуги предоставлялись только жителям крупных городов. В 1889 году при раскопках города Кахуна был найден папирус, датируемый примерно 2000 годом до н.э. В нем описаны достаточно развитые представления египтян в гинекологи и акушерстве. Там были сведения о различных видах кровотечений, нарушениях менструального цикла, смещения матки, заболеваниях брюшной полости и т...

Витилиго это хроническое заболевание, связанное с появлением на коже белых пигментных пятен. Также могут поражаться волосы и сетчатка глаз, при этом болезненных ощущений больные не испытывают. На некоторых участках кожного покрова прекращается выработка пигмента (меланин), отвечающего за цвет кожи и волос и на этих местах появляются белые пигментные пятна. Развитие этого заболевания связано с дефицитом цинка и меди, воздействием токсинов, инфекциями, травмами, сахарным диабетом и депрессиями. Но самую важную роль играет генетика...

- Гены находятся в хромосомах в определенных группах, между которыми есть незанятые области («пустыни»). Число генов в хромосомах разное, больше всего их содержит 19-я хромосома. - С тех пор, как был расшифрован геном, было обнаружено около 40 генов, связанных с различными заболеваниями. Есть также гены, ответственные за склонность к депрессии или булимии. - В человеческом гене больше разновидностей белка, чем у других организмов. - Более 200 генов человека унаследованы нами от прародителей - первобытных бактерий...

Результаты мировых спортивных соревнований, убедительно доказывают, что успехи спортивной медицины и спортивной науки во многом связаны с использованием достижений генетики. Спортивная генетика, абсолютно безопасна, в отличии от допинга, и учитывает индивидуальные особенности организма спортсмена. Генетическое тестирование может дать важную информацию тренерам для отбора детей в спортивные секции. Также не меньшее значение имеет подход к процедурам восстановления организма. Известно, что разные спортсмены по-разному и с разной скоростью воспринимают тренировочные нагрузки...

Ямочки на Щеках часто называют "поцелуем ангела". Это небольшие впадинки у уголков рта, они бывают различных размеров и форм и чаще их можно увидеть при улыбке. Почему-же у большинства людей эти "метки счастья" отсутствуют. На самом деле эти ямочки являются генетическим дефектом, связанным со строением скуловой мышцы , так называемой "мышцей смеха". У маленьких детей эти мышцы неразвиты и ямочки можно часто увидеть...

Суперфетация – явление очень редкое. Раньше никто не мог и представить себе, что у беременной женщины может быть оплодотворена и вторая яйцеклетка. В ее матке начинают развиваться два плода, их разница в возрасте может достигать 3 недель. В 2016 году в австралийской семье родились малыши с разницей в десять дней. Врачи установили, что зачатие детей было с тем же временным промежутком. Семейная пара продолжительное время лечилась от бесплодия, оно и послужило стимулом для суперфетации. После оплодотворения яйцеклетки, гормональные изменения не допускают повторной беременности...

Ретро снимок (1943г.) знаменитого американского фотографа документалиста Артура Феллига ( творческий псевдоним Виджи). "Protect the genetic future of your country. Give generously to your local"- Защитите генетическое будущее вашей страны...

В ходе исследования, проведенном в 2015 году выяснилось, что генетические мутации отца, проявляются у ребенка чаще чем от матери. Влияние генов отца:⠀ -Только отец может повлиять на пол будущего ребенка, будет это мальчик или девочка, -Мутации связанные с риском сердечных заболеваний отец может передать только мальчикам, -Мужчины, больные шизофренией, с большей долей вероятности передадут это своим детям. Из за изменения ДНК в течение...

Синдрома Эскобара представляет собой наследственный синдром, связанный с мутацией в гене CHRNG. Клиническими признаками синдрома являются: -выраженные складки кожи (на шее, в области локтевых и коленных суставов), выраженные -контрактуры , сковывающие движение поражающие суставы, -задержка опускания яичка в мошонку у мальчиков. Выделяются два основных типа этого синдрома- летальный и нелетальный . В первом случае смерть наступает от существенного недоразвития легочной ткани и отека подкожно-жировой клетчатки...

Это редкий генетический синдром, который встречается лишь у одного из 80 миллионов человек. При этом синдроме, волосы растут одновременно сухими и вьющимися в разные стороны и практически не поддающиеся укладке. В настоящий момент известно о 101 пациенте, с наличием подобного синдрома. Его причиной является – мутации в генах, ответственных за формирование стрежней волос. Синдром был клинически описан в 1973 году, однако о генетических факторах, стало известно только в 2016 году...

Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности к ультрафиолету. Оно возникает из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, в следствии воздействия ультрафиолетового излучения. Первые симптомы заболевания обычно проявляются у детей в возрасте до 3-х лет. Когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, пигментных пятен, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожи...