Взгляд ординатора

Множественная миелома и острый миелобластный лейкоз – два разных онкогематологических заболевания с совершенно разными механизмами развития. Тем не менее, в редких случаях возможна трансформация одного заболевания в другое. Давайте разберемся, что это значит и как происходит подобный процесс. Чем отличается миелома от лейкоза Множественная миелома – это злокачественная опухоль, развивающаяся из плазматических клеток костного мозга, отвечающих за выработку антител. При миеломе эти клетки начинают бесконтрольно размножаться, вытесняя в костном мозге нормальные клетки крови...

В12 дефицитная анемия - это вид анемии, вызванный недостаточной концентрацией витамина В12 в организме. Этот витамин играет важную роль в работе кроветворной системы и, при его нехватке, развивается макроцитарная (крупноядерная) анемия. Причины дефицита В12 могут быть различные. Чаще всего это аутоиммунный гастрит, вследствие которого нарушается выработка внутреннего фактора Кастла, необходимого для всасывания В12. К другим причинам относятся резекция части желудка или кишечника, прием некоторых лекарственных препаратов, паразитарные инфекции и наследственные заболевания.  Симптомы В12 дефицитной анемии часто неспецифичные и разнообразные...

Заболевания системы крови, такие как анемии, лейкозы, лимфомы, миеломы и другие, неизбежно влекут за собой серьезные изменения в психоэмоциональной сфере пациентов. Сталкиваясь с диагнозом, который угрожает жизни, меняет привычный образ жизни, больные испытывают шок, страх, тревогу, чувство безнадежности и подавленности.  К сожалению, в нашей стране психологическая помощь больным с онкогематологическими заболеваниями все еще недостаточно развита. Между тем, оказание квалифицированной психоэмоциональной поддержки этим пациентам крайне необходимо...

Хронический миелолейкоз (ХМЛ) – миелопролиферативное заболевание системы кроветворения, характеризующееся неконтролируемым ростом лейкоцитов.  Этиология и патогенез Причины возникновения ХМЛ неизвестны. В 95% случаев выявляется хромосомная аномалия Филадельфийская хромосома, возникающая в результате реципрокной транслокации между 9 и 22 хромосомами. Это приводит к образованию патологического гена BCR-ABL, кодирующего аномальный белок, стимулирующий пролиферацию миелоидных клеток. Эпидемиология  Ежегодно регистрируется 1-2 случая ХМЛ на 100 000 населения...

Множественная миелома - одно из наиболее распространенных злокачественных заболеваний системы крови. Эта патология характеризуется пролиферацией злокачественных плазматических клеток, продуцирующих моноклональный иммуноглобулин. Несмотря на достигнутый прогресс в лечении, множественная миелома остается неизлечимым заболеванием. Эпидемиология и этиология Множественная миелома составляет около 10% всех гемобластозов и 1% злокачественных опухолей. Ежегодно регистрируется 4-5 новых случаев на 100 000 населения...

Множественная миелома (миеломная болезнь) – злокачественное заболевание системы кроветворения, характеризующееся неконтролируемым ростом плазматических клеток и продукцией ими моноклональных иммуноглобулинов. Этиопатогенез Множественная миелома относится к группе лимфопролиферативных заболеваний. Возникает в результате малигнизации одного из клонов В-лимфоцитов. При этом происходит неконтролируемый рост и накопление опухолевых плазматических клеток в костном мозге, а также выработка ими большого количества моноклональных иммуноглобулинов одного класса...

Болезнь Вальденстрема - редкое заболевание кроветворной системы, относящееся к группе лимфопролиферативных заболеваний.  Характеризуется пролиферацией аномальных лимфоидных клеток и продукцией ими моноклонального белка. Чаще встречается у мужчин старше 65 лет. Основные симптомы - слабость, лихорадка, ночная потливость, похудание, анемия. Увеличиваются лимфоузлы, печень, селезенка...

Болезнь Виллебранда - одно из наиболее распространенных наследственных заболеваний системы гемостаза. Это заболевание характеризуется дефицитом или дисфункцией фактора Виллебранда - белка, играющего важную роль в свертывании крови.  Болезнь Виллебранда была впервые описана в 1926 году финским врачом Эриком Адольфом фон Виллебрандом. У пациентов наблюдались симптомы, напоминающие гемофилию, но без связи с полом. Виллебранд выделил это заболевание в отдельную нозологическую форму и описал основные симптомы - повышенная кровоточивость и нарушения свертывания крови...

Синдром Жильбера – это генетическое расстройство, характеризующееся нарушением обработки билирубина в печени, что приводит к повышенному содержанию этого пигмента в крови. Он получил название по французскому врачу Анатолю Жильберу, который впервые описал эту кондицию в 1901 году. Причины и генетика Синдром Жильбера обусловлен наличием мутаций в гене UGT1A1, который кодирует фермент, необходимый для обработки билирубина. Этот фермент ответственен за превращение неконъюгированного билирубина (непрямого) в конъюгированный (прямой), что облегчает его выведение из организма через желчные Симптомы...

Что такое гемолитическая анемия? Гемолитическая анемия — это состояние, при котором красные кровяные клетки разрушаются быстрее, чем их организм может заменить. Это состояние приводит к снижению количества красных клеток в крови и, следовательно, уровня гемоглобина. Причины гемолитической анемии: Существует несколько видов гемолитической анемии, включая наследственные нарушения (например, анемия Фанкони, сфероцитоз, талассемия), автоиммунные нарушения (например, врожденная гемолитическая анемия), инфекции, употребление некоторых лекарств, травмы и токсические воздействия...

Хронический лимфоцитарный лейкоз (ХЛЛ) представляет собой наиболее распространенную форму лейкемии у взрослых, характеризующуюся медленным накоплением зрелых лимфоцитов. У большинства пациентов ХЛЛ протекает индолентно, без необходимости активного вмешательства в течение длительного времени. Однако у подмножества пациентов с ХЛЛ происходит трансформация заболевания в его более агрессивную форму, известную как трансформация Рихтера. Что такое трансформация Рихтера? Термин "трансформация Рихтера"...

Гемофилия – это редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением свертываемости крови. Обычно передается через ген, отвечающий за факторы свертывания крови, такие как фактор VIII (гемофилия типа A) или фактор IX (гемофилия типа B). Это приводит к тому, что даже незначительные травмы могут вызывать продолжительные кровотечения у пациентов. Гемофилия встречается у мужчин чаще, чем у женщин, так как гены, связанные с заболеванием, находятся на Х-хромосоме. У женщин, чаще всего, проявляется в виде переносчика генетической мутации...