Найти в Дзене
Статьи
«Плавающие камни в голове» - болезнь Меньера
Болезнь Меньера вызывает внезапные приступы сильного головокружения, ощущение дезориентации, звон и заложенность в ухе. В долгосрочной перспективе болезнь ведет к потере слуха. Пациенты описывают ощущения перемещения, качки, тяжести в ухе. При приступах возникает сильное вращательное головокружение - метафора с «камнями» передаёт неуправляемость и мешающее движение. Причина - эндолимфатический гидропс. Избыток жидкости во внутреннем ухе нарушает работу вестибулярного и слухового анализаторов, что приводит к ложным сигналам о движении...
2 недели назад
«Скелет сирены» из Японии - генетическое разоблачение
В одном из музеев Японии хранился так называемый «скелет сирены» - артефакт, долго вызывавший любопытство и споры. Недавний генетический анализ поставил точку, ДНК показала смешанный состав: митохондриальная ДНК соответствовала рыбе, а ядерные маркёры - примату. Исследователи сделали вывод, что экспонат представляет собой искусственно сшитую конструкцию из частей рыбы и обезьяны, созданную как фольклорный обман или художественный экспонат...
4 месяца назад
«Да!» - воскликнула она одна в лаборатории. История Марты Готье.
Синдром Дауна - одна из наиболее распространенных генетических патологий человека. Клинические признаки заболевания были описаны в XIX веке, а генетическая причина установлена лишь в середине XX века. В 1866 году британский врач Джон Лэнгдон Даун опубликовал крупную работу, в которой подробно описал группу пациентов с характерным набором черт лица, задержкой развития и неврологическими особенностями. Он предложил классификацию на основе внешних признаков, позже это состояние стало именоваться синдромом Дауна...
6 месяцев назад
Синдром Габсбургов - «проклятие» династии
Синдром Габсбургов — не официальное медицинское название, а собирательный образ отклонений, которые особенно ярко проявились у испанской ветви династии Габсбургов в XVII веке. Характерные признаки — выраженная нижнечелюстная прогнатия (так называемая «габсбургская челюсть»), деформации зубного ряда, задержки развития, хронические недомогания и репродуктивные проблемы, вплоть до бесплодия у отдельных монархов. Причины возникновения Главный фактор — длительная практика браков между близкими родственниками...
6 месяцев назад
Скелет Ричарда III - как генетика помогла раскрыть тайну
В 2012 году археологи Университета Лестера нашли останки под парковкой в центре города — место, где, согласно хроникам, находился францисканский монастырь и старое кладбище. Скелет имел характерную деформацию позвоночника и множественные повреждения черепа, совместимые с описаниями гибели короля в бою при Босворте (1485). Радиоуглеродное датирование отнесло останки к концу XV века. Ключевым стал генетический анализ: митохондриальная ДНК костей совпала с линиями потомков по материнской линии, что серьёзно укрепило идентификацию...
7 месяцев назад
Государственные субсидии и поддержка племенных хозяйств КРС! На основании постановления Правительства Российской Федерации от 1 августа 2025 года № 1147 государство выделяет субсидии племенным хозяйствам и возмещает до 7️⃣0️⃣% затрат на молекулярно-генетическую экспертизу молодняка КРС. Это серьезный и важный шаг в развитии отрасли. Новые меры господдержки сельского хозяйства 2025 не только снизят финансовую нагрузку на хозяйства, но и позволят своевременно выявлять генетические заболевания и повысить эффективность селекционной работы. Субсидии для КРС распространяются на: ✔️выявление генетических заболеваний, ✔️оценку племенной ценности, ✔️подтверждение происхождения животных. 🧬Компания «Мой ген» принимает субсидии от контрагентов в рамках проведения работ по молекулярно-генетическим исследованиям и включена в официальный перечень лабораторий, рекомендованный Минсельхозом для проведения генетических исследований 📌. Мы готовы обеспечить соответствующие новым стандартам исследования, помочь в реализации программ геномной селекции и освоении господдержки субсидий сельского хозяйства. Для получения подробной информации и оформления заявок на проведение молекулярно-генетических исследований обращайтесь: ✔️+7 (495) 930-83-53 ✔️zakaz@i-gene.ru ✔️igene-ferma.com
9 месяцев назад
Невероятная история Александры Хильдебрандт. В 66 лет — снова мама!
История известного общественного деятеля и директора Музея Берлинской стены Александры Хильдебрандт впечатляет не только обычных читателей, но и научное сообщество во многих странах мира. Жизнь Александры Хильдебрандт в целом мало чем отличалась от жизни множества других женщин. Наша героиня родилась в Киеве, её семья имела немецкие корни. Детство девочки было счастливым, как и у любого советского ребёнка. Александра много времени проводила у бабушки в деревне: играла с ребятами, училась в школе — всё как положено...
1 год назад
Жизнь маленькой девочки с суперспособностями
Все мы любим смотреть фильмы про супергероев которые не ведают страха и боли, такие персонажи обычно спасают планету и точно не нуждаются в чьей-то помощи. А что если такие люди действительно бывают? Так ли они непобедимы и самостоятельны, как показывают нам фильмы и комиксы? Маленькая девочка из Великобритании очень подходит под описание одного из героев Марвел. Она не испытывает чувства страха, не чувствует боли, она не бывает голодна, очень мало спит и никогда не жалуется. Мама девочки рассказывает, что ей часто кажется, будто ее дочь с другой планеты...
1 год назад
Бицефалия у рептилий. Причина появления двухголовых мутантов.
Нашу планету населяет множество живых организмов, рептилии занимают в этом списке достойное место. Любое живое существо появляется на свет по определенному маршруту, имеет свой особый генетический набор, проходит предназначенные виду этапы развития. Формирование новой жизни процесс крайне сложный, и чем сложнее задача, как известно, тем больше шансов совершить ошибку. Генетические отклонения и мутации зачастую являются той самой ошибкой. Генетическая мутация, при которой эмбрионы близнецов при внутриутробном развитии не могут разделиться полностью, приводит к рождению существ с двумя головами...
1 год назад
Генетики подарили слепым детям возможность полноценно жить
Команда специалистов из Лондона помогла деткам родившимся слепыми обрести зрение и жить полноценной жизнью. Это потрясающее открытие не только принесло большую радость в семьи детишек, оно открыло множество возможностей для лечения различных форм слепоты передающихся по наследству. Существует ряд генетических заболеваний приводящих к потере зрения, одно из них - врожденный амавроз Лебера. Дети с таким диагнозом рождаются уже практически слепыми, и в первые годы жизни окончательно теряют зрение. Тяжелая дистрофия сетчатки, вызванная болезнью, лишает малышей зрения и права на полноценную жизнь...
1 год назад
Впервые в мире было успешно проведено лечение ребенка со СМА первого типа
Впервые в мире было успешно проведено лечение ребенка со спинальной мышечной атрофией первого типа (самый тяжелый вариант заболевания) еще до его рождения — in utero. Спинальная мышечная атрофия — генетическое заболевание, вызываемое мутацией в генах SMN1 и SMN2. Болезнь вызывает поражение двигательных нейронов, находящихся в спинном мозге. Согласно статистическим данным, примерно один ребенок из десяти тысяч появляется на свет с этим генетическим заболеванием. К сожалению, методов лечения, позволяющих полностью побороть болезнь, не существует...
1 год назад
Удаление лишней хромосомы при Синдроме Дауна
Команда ученых из японского университета проделала потрясающую работу, благодаря которой в будущем может появиться способ лечить тяжелое генетическое заболевание – Синдром Дауна. Геном нормального человека включает 23 пары хромосом. Синдром Дауна – это генетическая аномалия, при которой утраивается 21-я хромосома, то есть вместо двух хромосом в этой паре образуются три. Это, казалось бы, небольшое недоразумение приводит к очень серьезным последствиям в жизни человека и его семьи. Родившийся ребенок будет иметь внешние дефекты, различные нарушения в работе внутренних органов, слабоумие...
1 год назад