Фонд помощи хосписам «Вера»

UPD: нам удалось собрать нужную сумму, спасибо вам за помощь. Дима, шестилетний мальчик, любил играть с ребятами, готовился к школе и мечтал о попугае. Летом 2020 года они с семьёй поехали к родственникам на машине — в большое летнее приключение. Но страшная авария перечеркнула всё. Дима перенёс черепно-мозговую травму, кому, две трепанации черепа, ему установили титановые пластины. Дима почти обездвижен, а дышит и питается он теперь с помощью трубочек в горле и животе. Но всё это время он борется так, как может бороться только очень сильный мальчик...

Эта фраза часто звучит, даже когда выписанных обезболивающих уже не хватает для избавления от страданий, семья не спит ночами, а врачи разводят руками. Принять, что любимый человек постепенно уходит из жизни — тяжело. Кажется, что где-то есть ещё возможность, врач, лекарство, которые поставят его на ноги, просто вы их пока не нашли...

Недавно в фонд обратилась семья, в которой ребёнок родился раньше срока. Уже много месяцев малыш находится в больнице на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Для родителей эти стены вынужденно стали вторым домом, ведь ребёнок зависит от больничных устройств и розетки. Семья могла бы жить дома, вместе гулять, ездить к родственникам. Но срок доставки портативного кислородного концентратора от государства — больше года. А его стоимость в магазине неподъёмная для родителей мальчика. Без помощи фонда мама и сын могут провести в больнице всё это время...

Продолжаем обсуждать с волонтёрами Первого московского детского хосписа, как выстраивать коммуникацию с детьми в паллиативном отделении. Мартин стал волонтёром фонда два года назад и сейчас общается с детьми и организовывает волонтёрскую группу в Соборе Петра и Павла. Раз в месяц участники группы приходят гулять с детьми в Первый московский детский хоспис. Мартин не боится пробовать новое и экспериментировать в коммуникации. Он поделился своим опытом и рассказал нежную историю про малыша Сашу. Нам всё ещё нужны волонтёры в Первый московский детский хоспис на территории Лосиного острова...

Каждый, кто приходит в нашу команду, в итоге учится чему-то у Нюты, даже если редко работает с ней напрямую. Мы вырабатываем в себе острое орлиное зрение — в сердце, а не в глазах. Чтобы заметить сухие ладони пожилой женщины и смазать их кремом. Чтобы чувствовать, кому в палате нужно поговорить, а кто хочет, чтобы его сейчас не трогали. Чтобы присесть рядом с человеком и быть на одном уровне, а не нависать над ним. Нюта научила нас быть искренними, но не спешить говорить правду, если к ней не готовы...

Мы поговорили с Татьяной Кирюшиной, волонтёром Первого московского детского хосписа, о невербальных детях и способах коммуникации с ними. Обсудили: Мы выпустили этот пост, потому что нам нужны волонтёры в Первый московский детский хоспис на территории Лосиного острова. Люди, которые будут общаться с детьми, замечать их желания и способы передать свои чувства...

Во взрослых хосписах есть люди, для которых этот день — особенный. Они достают из тумбочек потёртые медали, тихими голосами напевают военные песни, перебирают пожелтевшие треугольные конверты, которые хранят десятилетиями. Это — ветераны и те, кто застал войну ребёнком. В День Победы они вспоминают, как бежали без оглядки, прятали близких, поднимали раненых; любили и встречались — вопреки обстоятельствам. И одновременно — переживают о своём состоянии сейчас. Генерал уже не может самостоятельно побриться, а бывшая работница оборонного завода теперь с трудом поднимает ложку...

Мы собрали карточки с примерами, как помогут ежемесячные подписки на разные суммы. Спойлер: даже маленькое, но регулярное пожертвование сделает жизнь человека с неизлечимой болезнью комфортнее. Часто помощь конкретному пациенту вызывает больше эмоций, целый дофаминовый всплеск...

«Больше года назад в нашей жизни появился Мирослав. Сначала как пациент. А потом — ещё и как наш волонтёр, друг и человек с огромным сердцем. Когда он лежал у нас в стационаре, мы часто слушали Линду. И тогда у меня зажглась идея: сделать так, чтобы Мирослав услышал её вживую. Идея горела во мне долго. Мы выбирали место. Не просто концертную площадку, а там, где Мирославу на коляске было бы комфортно. Мест в Москве с «доступной средой», оказалось, совсем нет. Но мы нашли «Академ Джаз клуб», где нам спокойно подсказали: «Вам нужны вот эти три столика на выбор, здесь развернётся коляска...

Да! Например, помогать онлайн, если вы находитесь далеко. Или организовывать с нами мероприятия, если вам морально тяжело находиться в хосписах. Таких волонтёров мы называем административными. Они выполняют тысячи полезных задач: привлекают и обучают других помощников, заполняют базы данных, фотографируют и снимают видео на мероприятиях фонда и многое другое. Сегодня мы спросили Юлию,...

«Время жить» — это серия сюжетов о детях с неизлечимыми заболеваниями. Для нас проект знаковый сразу по нескольким причинам. Во-первых, это партнёрство с «Домашним». Телеканалы уже много лет поддерживают нас сборами и репортажами, и каждый раз мы видим, сколько в нашей стране неравнодушных людей. Этот проект — продолжение большого тренда, и здорово, что теперь мы дотягиваемся до новой аудитории. Во-вторых, мы только в начале пути: уже вышли сюжеты о трёх семьях, дальше — больше. Это не только сбор, но и возможность показывать, как можно помогать, даже когда болезнь не лечится...

Взрослые часто не знают, как говорить с ребёнком о смерти близких родственников. Из лучших побуждений мы пытаемся уберечь хрупкую психику и начинаем скрывать правду, придумывая объяснения: «уехал», «уснул», «на небе». Но даже сказанная из сострадания ложь лишает ребёнка возможности прожить горе здоровым образом. Дети всё равно чувствуют неладное. Если взрослые не объясняют происходящее, ребёнок начинает додумывать сам — и часто эти домыслы пугают сильнее правды...