Фонд помощи хосписам «Вера»

В прошлом году нам удалось собрать 2,3 миллиона рублей на покупку портативных аспираторов. 30 детей с тяжёлыми болезнями получили устройства и смогли выйти на прогулку — среди них Кира, Рома и Вова. Давайте и в этом году достигнем нашей цели. До конца акции «Гуляем с Верой» три дня, и нам осталось собрать совсем немного...

Галина Алексеевна говорит очень редко, мало и совсем непонятно. Но когда горизонтальное положение (лёжа) изменилось на вертикальное (сидя), первое чёткое слово на выдохе было: «Хорошо!» Указательным пальцем она показала направление движения...

Сейчас Ярику три года. Мальчик не ходит и не сидит. Но он с удовольствием слушает сказки, обожает шуршащего зайчика Алило и отправляется в походы вместе с родителями. Когда мальчику было полгода и семья только начинала принимать диагнозы, мама поняла: ему нужен воздух — свежий, горный, морской, лесной. В выходные семья старается выезжать за город к бабушке. Там Ярик дышит иначе: глубже, спокойнее, — и мама может выдохнуть сама. А ещё каждый день она собирает коляски для Ярика и его младшего брата, берет на поводок шумную собаку-йорка и идёт гулять по городу...

Мы не обладаем суперсилой, не летаем по воздуху в железных костюмах, не останавливаем автобус одной рукой. Но, несмотря на это, мы можем помочь друг другу. Всё, что надо — это желание двигаться: ходить, плавать, бегать или крутить педали с 15 по 21 июня. «Нежелезный человек» — это ежегодное онлайн-соревнование между корпоративными и любительскими командами в трёх дисциплинах: плавание, велосипед и бег. В 2025 году 568 титанов эмпатии и доброты пробежали, проплыли и проехали 49 970 километров. Они собрали 4 051 620 рублей на помощь детям и взрослым с неизлечимыми болезнями...

Поэтому под рукой у его мамы всегда должен быть специальный аппарат — аспиратор. Сейчас в семье есть только стационарная модель, которая зависит от электричества. А в доме его нередко отключают, и каждый раз мама ужасно волнуется. Ещё одна проблема — удалённость от врачей. До узких специалистов в Казани ехать 350 км. Это не просто цифра в навигаторе, а четыре часа напряжённой тишины, когда мама прислушивается к дыханию сына и надеется, что ничего не случится. Когда Артуру было два месяца, ему поставили...

Пусть у каждого ребёнка будет детство: с солнечным светом, летними каникулами, играми на свежем воздухе и смехом с друзьями. И чтобы ни одна болезнь не смогла отнять чистую незамутнённую радость этого возраста. Каждый день мы работаем, чтобы у детей с неизлечимыми болезнями было детство, а сегодня создаём праздник для подопечных в Первом московском детском хосписе...

Почти любые. Например, Ольга Каплан — наш фотоволонтёр. Она нежно и бережно сохраняет на долгие годы моменты хосписной жизни: взгляды детей, улыбки родителей, жизнь, любовь и детство. А ещё проводит для семей индивидуальные фотосессии. Для родных это возможность побыть обычной семьёй и провести ценные минуты с ребёнком. А если ребёнок уходит из жизни — то шанс запомнить его не только среди больничных стен, трубочек и громоздких аппаратов. Собрали для вас подборку трогательных моментов, которые Ольге удалось поймать в объектив...

Выйти из дома — одна из ценных возможностей, которыми мы обладаем. Прогуляться под солнцем и вдохнуть аромат сирени. Пройтись по набережной с друзьями. Съездить по важным делам или навестить родственников, которые живут далеко. У некоторых детей с тяжёлыми заболеваниями, которым помогает фонд «Вера», возможность гулять есть только с портативным аспиратором. Это аппарат, который помогает очистить дыхательные пути детей — на прогулке или в дороге...

30 лет назад, в 1996 году, в Самаре восемь волонтёров объединились, чтобы навещать неизлечимо больных онкологических пациентов и облегчать им жизнь. А этой весной фонд «Вера» выпустил книгу «Янтарные бусины» главного врача Самарского хосписа и нашего доброго друга Ольги Васильевны Осетровой. Что вы найдёте в этой книге: Эта книга будет интересна помогающим специалистам, которые хотят погрузиться в тонкости коммуникации с пациентами, а также всем, кто хочет развивать в себе эмпатию и сострадание....

UPD: нам удалось собрать нужную сумму, спасибо вам за помощь. Дима, шестилетний мальчик, любил играть с ребятами, готовился к школе и мечтал о попугае. Летом 2020 года они с семьёй поехали к родственникам на машине — в большое летнее приключение. Но страшная авария перечеркнула всё. Дима перенёс черепно-мозговую травму, кому, две трепанации черепа, ему установили титановые пластины. Дима почти обездвижен, а дышит и питается он теперь с помощью трубочек в горле и животе. Но всё это время он борется так, как может бороться только очень сильный мальчик...

Эта фраза часто звучит, даже когда выписанных обезболивающих уже не хватает для избавления от страданий, семья не спит ночами, а врачи разводят руками. Принять, что любимый человек постепенно уходит из жизни — тяжело. Кажется, что где-то есть ещё возможность, врач, лекарство, которые поставят его на ноги, просто вы их пока не нашли...

Недавно в фонд обратилась семья, в которой ребёнок родился раньше срока. Уже много месяцев малыш находится в больнице на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Для родителей эти стены вынужденно стали вторым домом, ведь ребёнок зависит от больничных устройств и розетки. Семья могла бы жить дома, вместе гулять, ездить к родственникам. Но срок доставки портативного кислородного концентратора от государства — больше года. А его стоимость в магазине неподъёмная для родителей мальчика. Без помощи фонда мама и сын могут провести в больнице всё это время...