Добро пожаловать на страницу благотворительного фонда «Фонд Помощи»! Рады приветствовать вас в нашем сообществе, где каждый может внести свой вклад в доброе дело. Мы верим, что вместе способны изменить жизни тех, кто в этом особенно нуждается. 🙏 Наши Проекты: 💠Помощь детям: Наш фонд оказывает поддержку детям, нуждающимся в лечении. Каждый ваш вклад помогает маленьким сердцам обрести надежду и вернуться к здоровой жизни. Ваша помощь — это шанс для ребенка на будущее без боли и страданий. 💠Дом Милосердия: Мы также создаем социальную гостиницу — Дом Милосердия, где граждане, оказавшиеся в трудной жизненной ситуации, могут найти временное жилье и поддержку. Здесь люди получают шанс на восстановление и возвращение к нормальной жизни. 💙Каждое доброе дело, каждый вклад важен для тех, кому нужна помощь. Присоединяйтесь к нам, и вместе мы сможем сделать мир немного лучше!🌐 Спасибо, что вы с нами!
БФ "Фонд помощи"
Что такое аутизм? Современные данные о РАС 🧩
Дорогие друзья! Продолжаем рассказывать о состояниях, с которыми сталкиваются дети и их семьи. Сегодня поговорим о расстройстве аутистического спектра: что это такое, почему оно возникает и сколько людей с РАС живёт в России. Расстройство аутистического спектра, или РАС, — это группа состояний, связанных с особенностями развития и работы головного мозга. Они проявляются с раннего детства и могут влиять на общение, социальное взаимодействие, поведение, восприятие звуков, света, прикосновений и других стимулов...
Новая подопечная фонда — Елизавета Варыгина Варыгина Елизавета, 3 года Город: Екатеринбург Диагноз: злокачественное новообразование зрительного нерва Необходимо собрать: 5 090 800 ₽ Как помочь: СМС на номер 3443 со словом ЛЮБОВЬ 500 SMS на номер 9009 с суммой, например: 300 Пожертвование: фонд-помощи.рф Лиза росла активной и любознательной девочкой. Она развивалась по возрасту, радовала родителей и готовилась пойти в детский сад. Ничто не предвещало беды. Летом 2025 года мама заметила, что левый глаз дочки начал сильно выпирать, появилось косоглазие. После срочных обследований семья услышала страшный диагноз — злокачественная опухоль зрительного нерва. Лечение, назначенное в России, не помогло остановить болезнь. Опухоль продолжила расти, Лизу мучили головные боли, тошнота, слабость и потеря аппетита. Девочка больше не могла заниматься любимыми делами, а зрение на левом глазу было полностью утрачено. Родители обратились в клинику «Ихилов» в Израиле. После двух курсов химиотерапии появилась первая надежда — опухоль уменьшилась. Но лечение ещё не закончено. Впереди Лизу ждёт длительный и сложный путь. Семья уже исчерпала собственные возможности и не может оплатить дальнейшую терапию самостоятельно. Сегодня Лизе особенно нужна наша поддержка. Мы не сможем вернуть ей зрение, но можем помочь остановить болезнь и сохранить самое важное — её жизнь. Пожалуйста, поддержите Лизу или поделитесь этой публикацией. Для её семьи это не просто сбор — это шанс продолжить лечение и не дать болезни победить. Благотворительный Фонд «ФОНД ПОМОЩИ» #ФондПомощи #ВарыгинаЕлизавета #ПомощьДетям #СборНаЛечение #Благотворительность
Актуальные новости о Макаре Сидоркине Макар Сидоркин, 4 года Город: Пенза Диагноз: врождённый порок сердца Собрано: 15 000 000 ₽ Сбор закрыт В июле 2025 года сбор для Макара был закрыт, а уже в августе мальчику провели операцию на сердце. Сегодня прошёл ровно год после операции, и мама Макара поделилась долгожданными новостями: «Многие спрашивают, как дела у Макарушки? Всё хорошо. Мы просто живём, никуда не торопимся, наслаждаемся тёплым летом и солнышком». За этот год Макар сильно изменился: подрос, набрал вес, стал активнее и разговорчивее. «Сравнивая его с прежним Макаром, с которым мы ехали на операцию, можно сказать, что это небо и земля. Очень сильно отличается ребёнок с сатурацией 82–84 и 98–99. Слава Богу, что у нас всё получилось!» Сейчас по сердцу у Макара всё хорошо, он принимает только одно лекарство. В конце мая семья прошла обследование у офтальмолога. Зрение немного ухудшилось, поэтому осенью Макару предстоит продолжить лечение. А пока впереди долгожданная поездка в деревню к бабушке, дедушке и брату Егору, по которому Макар очень скучает. «Дорогие друзья, спасибо, что вы с нами, следите за нашими новостями, беспокоитесь о Макарушке и переживаете за его здоровье. Мы очень дорожим каждым из вас и желаем всем крепкого здоровья и счастья!» Благотворительный Фонд «ФОНД ПОМОЩИ» присоединяется к словам благодарности семьи. Спасибо каждому, кто помог Макару получить необходимое лечение и подарил ему возможность жить активной детской жизнью. #ФондПомощи #МакарСидоркин #АктуальныеНовости #СборЗакрыт #ПомощьДетям #Благотворительность
Редкое заболевание: болезнь Фабри
Что такое болезнь Фабри? Болезнь Фабри — редкое наследственное генетическое заболевание, при котором в организме не хватает фермента альфа-галактозидазы A. Из-за этого в клетках постепенно накапливаются особые жировые вещества (липиды), которые повреждают кровеносные сосуды, сердце, почки, нервную систему и другие органы. Заболевание относится к группе лизосомных болезней накопления и без своевременного лечения может привести к тяжёлым осложнениям. По мировым данным болезнь Фабри встречается примерно у 1 из 40 000 мужчин и 1 из 60 000 женщин...
Актуальные новости о Василии Ловыгине Сбор для Василия был закрыт в прошлом месяце. Спасибо каждому, кто поддержал мальчика и помог приблизить важный этап лечения. Сейчас Вася вместе с мамой находится в Дубае. Он проходит необходимые обследования и ожидает препарат. Для семьи это волнительное время: позади долгий путь, а впереди — важнейший этап лечения. Желаем Васе хороших результатов обследований, сил и скорейшего получения препарата. Будем обязательно делиться дальнейшими новостями. Благотворительный Фонд «ФОНД ПОМОЩИ» благодарит каждого, кто был рядом с Василием и его семьёй. #ФондПомощи #ЛовыгинВасилий #СборЗакрыт #АктуальныеНовости #ПомощьДетям
