ИСТ-ПАК | Поставки промышленного оборудования

С 16 по 19 июня в «Крокус Экспо» пройдет 30-я Международная выставка RosUpack 2026. Компания ИСТ-ПАК займет свое место среди участников выставки на стенде С5011 (Павильон 2, Зал 8), где посетители смогут увидеть в действии готовые технические решения и лично пообщаться с менеджерами и инженерами ИСТ-ПАК, а также нашими партнерами — производителями упаковочного оборудования из Китая. На стенде будут представлены образцы оборудования, готовые к интеграции в производство: Почему стоит зайти именно...

Качество готовой таблетки во многом определяется задолго до стадии прессования – еще на этапе подготовки порошковой смеси. Один из ключевых параметров, влияющих на весь процесс производства твердых лекарственных форм – сыпучесть порошка (текучесть таблетмассы). Именно от него зависят стабильность наполнения матриц, однородность массы и дозирования, а в конечном счете – производительность таблеточного пресса и качество готовой продукции. В новом материале на сайте...

Компания ИСТ-ПАК завершила проект по подбору и запуску счетно-фасовочной линии для крупного российского производителя лекарственных средств. Заказчику требовалось организовать участок фасовки таблеток и капсул в банки под новую линейку продуктов. Основная сложность проекта заключалась в двух ограничениях. Первое — пространственное: линию предстояло разместить в действующем производственном цехе без возможности расширения или перепланировки помещения. Второе — номенклатурное: оборудование должно было...

Александр Гринченко, генеральный директор ИСТ-ПАК, дал развернутое интервью РБК о том, как за последние годы изменился подход к оснащению фармацевтических производств. Читать интервью на сайте РБК: ссылка Ключевой вывод: успех проекта поставки сегодня определяется множеством внешних факторов, и решающую роль играет умение поставщика оборудования работать с неопределенностью и управлять проблемами на всех стадиях проекта. В интервью подробно обсудили: Кому будет полезен материал: Материал адресован...

Квалификация и валидация оборудования — обязательные процедуры для фармацевтических производств, работающих по стандартам GMP. Наше практическое руководство подробно разбирает полный цикл квалификации оборудования — от составления технического задания (URS) до проведения квалификации производительности (PQ). Это пошаговая инструкция по созданию доказательной базы для успешного прохождения аудита. В статье на сайте eapack.ru мы детально рассматриваем все этапы валидации: Это руководство по валидации...