FDA и EMA согласовали принципы применения ИИ в разработке лекарств
Искусственный интеллект всё активнее входит в сферу разработки лекарств — от генерации молекул и анализа биологических данных до оптимизации клинических испытаний и пострегистрационного мониторинга. Но по-настоящему масштабное внедрение таких решений требует не только вычислительных мощностей, но и понятных регуляторных ориентиров. Именно поэтому в январе 2026 года FDA и EMA впервые представили совместный набор принципов регулирования ИИ в контексте лекарственной разработки. Документ, опубликованный двумя ведущими мировыми регуляторами, включает 10 руководящих принципов «Good AI Practice»...