Подготовка по химии

Если Вам попадётся такая реакция на ЕГЭ по химии, сможете её решить? Сложность заключается в том, что здесь нам мешает "нестандартный" трифторметильный заместитель (-CF3) при двойной связи. Если бы у нас была, например, наша любимая метильная (-СН3) группа (или что-нибудь электронодонорное), то мы сразу, без особых проблем, написали бы ответ и поехали дальше, но здесь ситуация чуть сложнее и нужно подумать. Согласно правилу Марковникова в результате присоединения электрофила по двойной связи должен образоваться более устойчивый карбокатион. А в данной ситуации это какой? Если карбокатион образуется на ближайшем к трифторметильной группе атоме углерода, то он будет дестабилизирован её сильным отрицательным индуктивным эффектом, поэтому протон (электрофил) будет присоединяться именно к этому атому углерода (ближайшему к группе -СF3), а нуклеофил в виде бромид-иона будет атаковать другой атом углерода двойной связи.