Найти в Дзене
8917 подписчиков

РЕДКИЙ РАХИТ: ЛЕЧЕНИЕ ЕСТЬ. НО ЗНАЮТ ЛИ ОБ ЭТОМ РОДИТЕЛИ И ВРАЧИ⁉️


«Перерастёт». Одно слово, за которым теряются годы.

Я очень хочу, чтобы этот выпуск увидели как можно БОЛЬШЕ РОДИТЕЛЕЙ И ВРАЧЕЙ.

✔️Гипофосфатемический рахит (ГФР) — РЕДКОЕ наследственное заболевание, которое можно принять за обычный РАХИТ. У ребёнка искривляются ноги, меняется походка, а привычный витамин D не помогает.

Мои гости — Светлана Папиж, к.м.н., врач-нефролог, и Юлия Бахчеева — руководитель фонда «Редкий случай» и мама девочки с ГФР.

Самое главное: ЭФФЕКТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ СУЩЕСТВУЕТ!

Детям с Х-сцепленной формой ГФР получить современную терапию помогает фонд «Круг добра» @krugdobra А фонд «Редкий случай» @fond_redkiy_sluchay поддерживает семьи на пути от первых подозрений до диагноза и лечения.

Если есть тревожные признаки, важно обратиться к детскому эндокринологу или нефрологу.

❤️ Пожалуйста, РАССКАЖИТЕ об этом знакомым. Возможно, именно ваш репост поможет родителям вовремя найти ПОМОЩЬ.

🔹 «Круг добра»: https://фондкругдобра.рф

🔹 «Редкий случай»: https://rarecase.ru
РЕДКИЙ РАХИТ: ЛЕЧЕНИЕ ЕСТЬ. НО ЗНАЮТ ЛИ ОБ ЭТОМ РОДИТЕЛИ И ВРАЧИ⁉️  «Перерастёт». Одно слово, за которым теряются годы.  Я очень хочу, чтобы этот выпуск увидели как можно БОЛЬШЕ РОДИТЕЛЕЙ И ВРАЧЕЙ.
Около минуты