14 подписчиков
Лицензирование ИИИ по новым правилам: старые документы пора пересматривать
С 1 сентября 2025 года действует СанПиН 2.6.4115-25, который объединил и обновил санитарно-эпидемиологические требования в области радиационной безопасности при работе с источниками ионизирующего излучения. Требования распространяются в том числе на медицинские рентгеновские аппараты.
Поэтому организациям, которые уже работают с ИИИ или готовятся к лицензированию, важно проверить не только оборудование и помещение, но и внутреннюю документацию по радиационной безопасности.
В первую очередь я рекомендую актуализировать:
— программу производственного контроля по обеспечению радиационной безопасности;
— план мероприятий по защите персонала и населения в случае радиационной аварии;
— контрольные уровни индивидуального дозиметрического контроля (ИДК);
— инструкции и локальные документы, связанные с эксплуатацией ИИИ и действиями персонала.
Организации, использующие ИИИ, обязаны осуществлять производственный контроль за радиационной обстановкой и учет индивидуальных доз облучения персонала. Для объектов, где потенциально возможна радиационная авария, должен быть разработан план мероприятий по защите персонала; требования предусматривают его согласование с территориальными органами Роспотребнадзора.
Главная ошибка — продолжать работать по документам, разработанным под старые санитарные правила, не проверив их на соответствие СанПиН 2.6.4115-25.
Особенно это важно перед получением СЭЗ, лицензированием, профилактическим визитом или проверкой.
📌 Если у вас есть рентген, КТ, маммограф, стоматологический рентген или другой ИИИ — сейчас хорошее время провести аудит всей документации по радиационной безопасности.
Новый СанПиН — значит не только новые требования к оборудованию, но и новые требования к документам.
1 минута
2 дня назад