199 подписчиков
Сегодня, 28 июля, Всемирный день борьбы с гепатитом.
Для нас, это повод напомнить об одной важной особенности миодистрофии Дюшенна/Беккера.
У детей с МДД/Б АЛТ и АСТ могут быть повышены в несколько раз. Причина — в разрушении мышечных клеток. Вместе с другими веществами в кровь попадают и ферменты АЛТ и АСТ, поэтому анализы могут выглядеть так, будто у ребёнка есть серьёзные проблемы с печенью. Так, к сожалению, самым частым неверным диагнозом при МДД/Б остаётся «гепатит неясной этиологии».
Семьи проходят обследования, сдают многочисленные анализы, иногда месяцами наблюдаются у гастроэнтерологов и гепатологов. А правильный диагноз удаётся поставить только тогда, когда кто-то из врачей назначает анализ на креатинкиназу (КФК) — главный биохимический маркер разрушения мышечной ткани.
📌 Поэтому хотим напомнить простое правило:
Если у ребёнка АЛТ и АСТ повышены в несколько раз, и при этом нет убедительных признаков заболевания печени,
важно проверить уровень КФК. Именно этот анализ помогает вовремя заподозрить нервно-мышечное заболевание и не потерять драгоценное время.
Сегодня вы тоже можете помочь другим семьям.
Поделитесь этим постом или роликом «Урони игрушку». Возможно, именно благодаря этому кто-то быстрее получит правильный диагноз и начнёт необходимое наблюдение и лечение.
Чем больше врачей и родителей знают, что высокие трансаминазы — не всегда про печень, тем меньше семей будут терять время на неверный диагноз.
1 минута
28 июля