20 подписчиков
Когда нужно исследовать генетику витамина Д?
Вы принимаете витамин Д, контролируете концентрацию 25(ОН) Д3 и она уровне 50-60 и даже 70 нг/мл правильным методом ВЭЖХ МС, а уровень паратгормона не снижается или снижается не достаточно.
Или при первичном исследовании паратгормон высокий, но кальций, коррегированный по альбумину не повышен, особенно в молодом и среднем возрасте.
Это значит не хватает активных форм витамина Д, которые регулируют паратгормон и кальций в крови по принципу обратной связи.
Генетику витамина Д в разных лабораториях, а точнее в большинстве лабораторий делают по разному. Некоторые лаборатории делают только VDR - один локус, чувствительность рецептора к витамину Д, это ничего не даёт. Другие определяют ген фермента превращения неактивной формы в активную и это уже кое-что.
Сегодня максимально определяют 4 разных локуса рецептора витамина Д, работающих в разных органах и тканях, и фермент превращения
неактивной формы в активную. Это оптимальный вариант.
Конечно это не все гены витамина Д, но сегодня максимально так можно исследовать, а завтра, будет, наверное, возможность определять и другие гены и мы ещё больше поймем про витамин - ГОРМОН Д.
Не вредите себе сами, принимая наобум витамин Д. Толку не будет, но будет вред.
Иногда я, предполагая дефекты генетики и не имея возможность исследования
(в основном, в других странах), назначаю вслепую приём комбинации витамина Д, но это долгий путь.
1 минута
Сегодня