41,3 тыс подписчиков
Генетические болезни перестали быть приговором.
Новости меня очень радуют☝🏻
🩸 Мы пришли к тому, что можем полностью излечивать серповидноклеточную анемию
*это тяжелое наследственное заболевание крови, при котором из-за генетической мутации (гемоглобин S) эритроциты приобретают серповидную форму. Эти деформированные клетки быстро разрушаются (вызывая анемию) и закупоривают сосуды, что приводит к сильным болям, поражению органов, риску инфекций и инсультов
CRISPR: одна процедура — жизнь без боли
Впервые в истории технология редактирования генов CRISPR/Cas9 стала серийным методом лечения. Болезнь, которая раньше обрекала на пожизненные страдания и переливания крови, полностью отступает после одной процедуры.
Что отмечают:
Эффективность — более 95% пациентов перестают испытывать боль и живут без постоянной терапии. Лечение уже доступно и включено в системы здравоохранения.
————————————
(строчка кликабельная)
Около минуты
13 апреля