Алгоритм диагностики этиологии эпилепсии у детей с впервые развившимися фокальными судорожными приступами. Предлагается следующее: при взрывном характере дебюта (несколько приступов в сутки или несколько приступов в теч 2 дней) проводить МРТ в стационаре, также оценивать ликвор для исключения нейроинфекции, потом генетика и дисметаболизм. а в случае когда нет взрывного дебюта, то проводить в первую очередь ЭЭГ для исключения самоограниченных форм, а потом уже поиск генетических и метаболических причин и МРТ. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12903812/ Мне кажется, что все так и делают, да, коллеги?