576 подписчиков
Сингапурские учёные выявили мутацию в гене , связанную с повышенным риском алкогольной зависимости. Носители этой мутации слабее чувствуют действие алкоголя и позже испытывают негативные реакции, что провоцирует чрезмерное употребление. Речь идёт о мутации в гене CHRNA3, который регулирует работу никотиновых рецепторов в мозге и влияет на восприятие опьянения. Исследование показало, что у носителей этой мутации организм хуже реагирует на небольшие дозы спиртного. Они почти не ощущают расслабления, а неприятные симптомы, такие как тошнота или головокружение, возникают значительно позже.
Из-за этого человек может выпивать больше, не получая своевременных сигналов о перегрузке. Отсутствие естественных "тормозов" создаёт предпосылки для формирования алкогольной зависимости. Кроме того, мутация затрагивает участки мозга, отвечающие за регуляцию нейронной активности, что усиливает склонность к компульсивному поведению.
Специалисты отмечают, открытие имеет важное значение для профилактики. Понимание роли гена CHRNA3 позволит разрабатывать персонализированные стратегии по снижению рисков зависимости. В будущем генетические тесты смогут выявлять предрасположенность к алкоголизму задолго до появления первых симптомов, что даст возможность вовремя начать профилактическую работу.
Исследование подчёркивает растущую роль генетики в медицине и открывает путь к более точным методам диагностики и лечения зависимостей.
1 минута
25 января