4 подписчика
18 ноября в Госдуме состоялось заседание Экспертного совета по редким (орфанным) заболеваниям «Медико-социальное сопровождение семей пациентов с орфанными заболеваниями», в котором приняла участие учредитель АНО «Редкие Женщины» Алёна Куратова.
Дискуссия была посвящена комплексным проблемам пациентов с редкими заболеваниями в России. Участники обсудили достижения и пробелы в системе оказания помощи, охватив вопросы от диагностики и лекарственного обеспечения до социальной поддержки и правовых барьеров.
На заседании Алёна рассказала не только о нашем проекте, но и поделилась его результатами, планом развития и масштабирования:
💬 «В отличие от предыдущих программ, сфокусированных на детях, эта программа направлена на самих матерей, рассматривая их как отдельную категорию благополучателей. За три года в проекте приняли участие около тысячи матерей, и были достигнуты значительные результаты: 38% из них открыли собственное дело, 23% нашли работу, 19% повысили квалификацию и 15% вовсе сменили род деятельности. Проект также показал положительный социальный эффект, включая улучшение психологического состояния матерей, микроклимата в семье и здоровья детей. Участницы стали больше уделять времени собственному здоровью».
💬 «Женщина в ресурсном состоянии - это основа крепкой семьи»,- отмечает Куратова. Когда она выходит из дефицитного состояния, это положительно сказывается на семейных отношениях. Для этого важно оказать ей поддержку, внимание и организовать правильную модель сопровождения».
Алёна подчеркнула важность экономического эффекта от возвращения женщин в экономику и обсудила планы по масштабированию модели в 10 пилотных регионах России при софинансировании. Некоторые регионы уже рассматривают возможность закрепления модели и готовы объединить медицинскую, социальную и психологическую помощь в единый контур сопровождения семьи.
1 минута
24 ноября