Рубрика: новое в медицине 🧬
Российские ученые доказали, что у большинства населения Москвы и Московской области имеется генетически обусловленный дефицит витамина Д.
В исследовании оценивали распространенность полиморфизмов в генах, кодирующих рецептор витамина D и фермент 1α-гидроксилазу(фермент, необходимый для превращения неактивного провитамина в его активный метаболит).
Результаты поражают:
• Полиморфизм гена, кодирующего фермент 1α-гидроксилазу, был выявлен у 2595 (89,5%) из 3000 пациентов.
• Полиморфизм гена, кодирующего VDR (рецептор к витамину D), выявлен у 429 (14,3%) обследованных.
• Сочетание полиморфизмов генов CYP27B1 и VDR обнаружено у 375 (12,5%) обследованных, отсутствие полиморфизмов по двум генам – у 351 (11,7%).
То есть только у 11,7% жителей Москвы нет генетической предрасположенности к дефициту витамина D.
Для почти 90% населения не всегда достаточно приема витамина D в капсулах и каплях (то есть неактивной формы), так как организм не способен его метаболизировать.
Вывод: Знание генетики позволяет индивидуально подобрать дозу, форму и химическую активность препарата витамина D, что является залогом успеха в терапии.
Исследование:
1 минута
27 сентября 2024