🔴Всего несколько лет понадобилось мировому кардиологическому сообществу, чтобы принять от факт, что мерцательная аритмия у молодых людей без явной ассоциированной патологии может быть первым признаком развития кардиомиопатии. От 4 до 11% больных МА оказываются носителями патогенных вариантов генов КМП. В 2023 г Американская коллегия кардиологов включила рекомендацию «тестировать» в документе 2023 г. Правда начали с осторожного IIb. Это, в принципе, не удивительно - нет пока явных данных, как в этом случае действовать.